Το ημερολόγιο του Νικήτα

Απλώς ευχηθείτε υγεία στον γιο μας, τον Νικήτα 🙏🙏🙏

Χθες ο Νικήτα χτυπήθηκε από αυτοκίνητο.

Το ασθενοφόρο τον μετέφερε στο Νοσοκομείο Λεμεσού. Εκεί η αξονική έδειξε πρόβλημα στην αυχενική μοίρα της σπονδυλικής στήλης. Μετά από τηλεφωνήματα με γιατρούς, αποφασίσαμε χθες να τον μεταφέρουμε στη νευροχειρουργική του Γενικού Νοσοκομείου Λευκωσίας. Γίνονται εξετάσεις και σχεδιάζεται επέμβαση. Ο Νικήτα έχει τις αισθήσεις του και είναι ευδιάθετος, αλλά παραμένει στο κρεβάτι. Είμαι δίπλα του. Του μετέφερα ότι εκατοντάδες άνθρωποι του εύχονται υγεία.

Απλώς ευχηθείτε υγεία στον Νικήτα μας 🙏🙏🙏

Η επέμβαση άρχισε.

Μας είπαν ότι θα είναι πολύωρη και δύσκολη 🙏🙏🙏

Η πρώτη επέμβαση ολοκληρώθηκε.

Τώρα αρχίζει η δεύτερη.

🙏🙏🙏

Η δεύτερη επέμβαση ολοκληρώθηκε.

Ο νευροχειρουργός και οι συνάδελφοί του αποκατέστησαν τους αυχενικούς σπονδύλους και αποσυμπίεσαν τον νωτιαίο μυελό...

Τώρα όλες μας οι ελπίδες είναι στην ανάρρωση και την αποκατάσταση...

Ο Νικήτα ήταν υπό αναισθησία περίπου οκτώ ώρες...

🙏🙏🙏

Τον έφεραν στον θάλαμο. Ακόμη συνέρχεται από την αναισθησία. 🙏🙏🙏

Никита вчера попал под машину.

Скорая его доставила в Госпиталь Лимасолла. Там ему сделали КТ - проблема с шейный отделом позвоночника. После созвонов с врачами вчера было решено перевезти его в Центральный госпиталь Никосии в нейрохирургию. Идут обследования. Планируют операцию. Никита в сознании, бодр, но лежачий. Я рядом с ним. Передал ему что сотни людей желают ему здоровья.

Αυτή τη στιγμή υπάρχει μερική παράλυση.

Δεν υπάρχει κίνηση ούτε αίσθηση στα πόδια.

Τα χέρια κινούνται, αλλά οι παλάμες δεν κλείνουν.

Ο Νικήτα τα αντιμετωπίζει όλα με θάρρος.

Πιστεύω πολύ και ελπίζω ότι με τον καιρό θα επιστρέψει στην ενεργή ζωή του.

Το οίδημα στον αυχενικό νωτιαίο μυελό υποχωρεί σιγά σιγά.

Αρχίζει να επιστρέφει η αίσθηση στα πόδια.

Τα χέρια κινούνται, αλλά τα δάχτυλα όχι ακόμη.

Είναι η δεύτερη μέρα που δουλεύουν μαζί του φυσιοθεραπευτές και κάνουμε μαζί ασκήσεις και μασάζ αρκετές φορές την ημέρα.

Χαίρομαι πολύ που έχει τόσο καλή φυσική κατάσταση: ο Νικήτα ασχολείται με τη σπαθασκία αρκετά χρόνια και έχει συλλογή από χρυσά μετάλλια και νίκες σε τουρνουά.

Θα μείνουμε λίγες μέρες ακόμη στη χειρουργική και μετά αρχίζει η αποκατάσταση.

Πιστεύω και ελπίζω στην ανάρρωση 🙏🙏🙏

Πέρασε μία εβδομάδα από τότε που αυτοκίνητο χτύπησε τον Νικήτα μας, μόλις διακόσια μέτρα από το σπίτι.

Ήταν μια πολύ δύσκολη εβδομάδα γι’ αυτόν.

Ένας αθλητής και μουσικός, που μπορούσε να περπατήσει δέκα χιλιόμετρα στην πόλη μέσα σε μία μέρα, βρέθηκε σχεδόν εντελώς ακινητοποιημένος.

Υποβλήθηκε σε δύο πολύωρες και πολύ δύσκολες επεμβάσεις, που ολοκληρώθηκαν επιτυχώς.

Μόλις μία μέρα μετά τις επεμβάσεις άρχισε η προσπάθεια αποκατάστασης της αίσθησης και της κίνησης.

Κάθε μέρα μάς φέρνει λίγη βελτίωση.

Όμως οι δύο τελευταίες νύχτες σχεδόν εξάντλησαν τον Νικήτα κι εμένα, σωματικά και συναισθηματικά. Καταφέραμε να κοιμηθούμε μόνο μιάμιση με δύο ώρες. Το πρωί σχεδόν δεν έχει δυνάμεις για φυσιοθεραπεία.

Συνεχίζουμε όμως, γιατί ο στόχος μας είναι ζωτικής σημασίας: να επιστρέψει η κίνηση στον γιο μας.

Τη Δευτέρα ο Νικήτα θα μεταφερθεί στο τμήμα αποκατάστασης για πιο εντατική δουλειά. Μένουν άλλες τρεις νύχτες να αντέξουμε...

Μιλήσαμε σήμερα με τον γιατρό για αλλαγή των παυσίπονων, ώστε να κοιμάται κανονικά. Ελπίζω πολύ να βοηθήσει.

Εκτός από την κάκωση νωτιαίου μυελού, ο Νικήτα έχει και θλάση του δεξιού πνεύμονα. Κάνουμε επίσης ασκήσεις αποκατάστασης και αναπνοής.

Είμαι δίπλα στον γιο μου όλο αυτό το διάστημα, κάθε λεπτό. Η Άνια μάς στηρίζει από το σπίτι και φέρνει όσα χρειαζόμαστε. Πέρασε και ο Μπογκντάν για να στηρίξει τον αδελφό του.

Κρατιόμαστε με όλες μας τις δυνάμεις, σωματικά και συναισθηματικά.

Όλοι πιστεύουμε και ελπίζουμε στην ανάρρωση.

Σας ευχαριστούμε όλους για τη στήριξη, τα ζεστά λόγια, τις πράξεις και τις προσευχές.

Όλα θα πάνε καλά. Το πιστεύω 🙏

Прошла неделя с того момент как нашего Никиту сбила машина буквально в 200 метрах от дома.

Эта неделя была очень непростой для него.

Спортсмен и музыкант, который в день мог нагулять десяток КМ по городу, оказался почти полностью обездвижен.

Он перенёс две очень долгие и очень сложные операции, которые завершились успешно.

Буквально через день после операций началась работа над восстановлением чувствительности и подвижности.

Каждый день добавляет нам чуть-чуть улучшений.

Хотя последние две ночи почти опустошили Никиту и меня и физически и эмоционально. Поспать получалось всего по 1,5-2 часа. А на утро у него почти нет сил на физиопроцедуры.

Но мы продолжаем работу, ведь перед нами стоит жизненно важная цель - вернуть движение сыну.

В понедельник Никиту переведут в отделение реабилитации, где будет более интенсивная восстановительная работа. Осталось продержаться еще 3 ночи...

Общались сегодня с врачом, обсудили смену обезбаливающих для нормального сна. Очень надеюсь, что это поможет.

Кроме нарушения работы спинного мозга у Никиты еще и контузия правого лёгкого. Так же делаем восстановительные упражнения, "продышиваем" его.

Всё это время я рядом с сыном, каждую минуту рядом. Аня поддерживает нас из дома и привозит нужные вещи. Богдан тоже заезжал поддержать "братуху".

В общем держимся изо всех сил, и физически и эмоционально.

Мы все верим и надеемся на восстановление.

Спасибо всем вам за поддержку, за теплые слова, за дела, за молитвы.

Всё будет хорошо, я верю 🙏

Χθες, μετά από δέκα μέρες στη νευροχειρουργική, ο Νικήτα μεταφέρθηκε σε κέντρο αποκατάστασης. Σήμερα αρχίζει δουλειά με φυσιοθεραπευτές που έχουν μεγάλη εμπειρία σε τραυματισμούς της σπονδυλικής στήλης. Όλοι είναι προσεκτικοί στις προβλέψεις, αλλά κάθε μέρα βλέπω μικρές βελτιώσεις.

Вид из новой палаты Никиты

Спортзал

Пианино рядом с тренажёрами

Шикарная худи у физиотерапевта 👍

Котик за дверью отделения 🤩

Δύο εβδομάδες ο Νικήτα στο νοσοκομείο...

Απ’ ό,τι φαίνεται, είμαστε μόλις στην αρχή ενός μεγάλου δρόμου προς την ανάρρωση.

Συγκρατώ πολύ αυστηρά τα συναισθήματά μου: είναι σημαντικό να στηρίζω τον γιο μου κάθε στιγμή, σωματικά και ψυχικά.

Ουσιαστικά έγινα τα χέρια και τα πόδια του.

Κάθε μέρα υπάρχουν μικρές βελτιώσεις, επιστρέφει η αίσθηση σε διάφορα σημεία των ποδιών. Αλλά κατά διαστήματα εμφανίζονται και άλλα προβλήματα: πυρετός, προβλήματα στους πνεύμονες και άλλα...

Πρέπει να αντέχουμε και να προχωράμε, έστω λίγο κάθε μέρα. Δεν υπάρχει άλλη επιλογή.

Две недели Никита в больнице...

Судя по всему, мы только в начале долгого пути к восстановлению.

Жёстко сдерживаю свои эмоции - очень важно поддерживать сына каждую в каждый момент времени и физически и морально.

По сути я стал его руками и ногами.

Каждый день добавляются небольшие улучшения - добавлятеся чувствительность в разных частях ног. Но вместе с этим периодически прилетают и побочные проблемы - температура, проблема с лёгкими и прочее...

Но надо держаться и двигаться вперёд, каждый день хоть по немногу, других вариантов быть не может.

Χθες, για πρώτη φορά σε είκοσι μέρες, ο Νικήτα έμεινε στο νοσοκομείο χωρίς εμένα – με άφησε να πάω σπίτι για το βράδυ.

Σήμερα, με μια ειδική συσκευή, τον μετέφεραν από το κρεβάτι σε ειδικό κάθισμα και τον πήγαν στο κοινό γυμναστήριο φυσιοθεραπείας για άσκηση σε μηχάνημα.

Είμαι περήφανος για την αντοχή και το θάρρος του.

Вид из окна палаты

Мой рабочий офис последние 2 недели. До этого было сложнее.

Τέσσερις εβδομάδες ο Νικήτα στο νοσοκομείο.

Κάθε μέρα φέρνει κάτι καινούργιο, συνήθως μικρές βελτιώσεις, αλλά μερικές φορές και επιδείνωση.

Ουσιαστικά τα βασικά προβλήματα είναι δύο:

– βλάβη του νωτιαίου μυελού στην περιοχή του τέταρτου, πέμπτου και έκτου αυχενικού σπονδύλου. Εξαιτίας της ο Νικήτα είναι σχεδόν πλήρως παράλυτος.

– θλάση του πνεύμονα. Δεν λειτουργεί καλά, εμφανίζονται συχνά πτύελα, δυσκολία στην αναπνοή και βήχας. Χρειάζεται να τον βοηθάμε να αποβάλλει τις εκκρίσεις με μασάζ στον θώρακα.

Στα καλά: επιστρέφει σιγά σιγά η αίσθηση στα πόδια, αλλά ακόμη δεν κινούνται. Τα χέρια κινούνται ενεργά, όμως τα δάχτυλα δεν λειτουργούν.

Όλοι οι γιατροί είναι πολύ προσεκτικοί στις προβλέψεις. Λένε ότι χρειάζεται πολύς χρόνος για την αποκατάσταση.

Προς το παρόν παραμένουμε στο νοσοκομείο της Λευκωσίας.

Никита учится писать заново. Пока только одно слово в семейный чат.

Поеду куплю мощный держатель для телефона.

Вот такой сетап получился.

Вот уже месяц в госпитале.

Сейчас я руки и ноги Никиты. Иногда и его легкие.

Был/ночевал дома 4 раза за это время.

Πέντε εβδομάδες...

Κάθε πρωί μεταφέρουν τον Νικήτα στο κάθισμα με ειδικό ανυψωτικό και τον πηγαίνουν για φυσιοθεραπεία.

Εκεί τον δένουν σε διάφορες συσκευές. Κινεί μόνος τα χέρια του, αλλά τα δάχτυλα ακόμη δεν λειτουργούν.

Τα πόδια ακόμη τίποτα...

Пять недель...

Никиту по утрам специальным подьемником грузят в кресло и везут на физитерапию.

Там его привязывают к разным девайсам. Руками он движет сам, но пальцы все так же не работают.

Ноги пока вообще никак...

Братаны )

Ενάμιση μήνα είμαστε με τον Νικήτα στο νοσοκομείο της Λευκωσίας.

Χθες αφαίρεσαν τον φλεβικό καθετήρα που χρησιμοποιούσαν για διάφορα φάρμακα, επειδή δεν χρειαζόταν πια.

Χθες έκαναν επίσης νέα αξονική και μαγνητική, αυτή τη φορά για τον νευροχειρουργό που τον χειρούργησε στις 16 Οκτωβρίου.

Νομίζω ότι τις επόμενες μέρες θα περάσει και θα μας πει τι πρόοδος υπάρχει στον νωτιαίο μυελό, ίσως και κάποια πρόγνωση.

Κάθε μέρα προχωράμε προς την ανάρρωση.

Το σημαντικό είναι να αντέξουμε.

Συνεχίζουμε την αποκατάσταση του Νικήτα στο Γενικό Νοσοκομείο Λευκωσίας.

Κάθε μέρα υπάρχουν μικρές αλλαγές. Αλλά θέλουμε τόσο πολύ να αρχίσουν να λειτουργούν τα δάχτυλα και τα πόδια και να επιστρέψει πλήρως η αίσθηση.

Η νέα μαγνητική έδειξε βλάβη μέσα στον νωτιαίο μυελό.

Μας περιμένουν πολλή δουλειά και επιμονή.

Πέρασαν δύο μήνες.

Σήμερα αφαίρεσαν το αυχενικό κολάρο του Νικήτα, αλλά μόνο όσο βρίσκεται στο κρεβάτι.

Όταν τον μεταφέρουν στο κάθισμα για φυσιοθεραπεία ή βόλτα, το φορούν ξανά.

Συνεχίζουμε τον μεγάλο δρόμο της αποκατάστασης.

Σας ευχαριστούμε όλους για την ηθική, πρακτική και οικονομική στήριξη.

Σας αγκαλιάζω.

Вот так Никита (в синей снаряге) бился в октагоне на открытии ММА чемпионата 2.12.2018

Январь 2020

Команда под Кипрским флагом забирает золото во всех своих номинациях на международном чемпионате по мечевому бою в Израиле.

Никита - справа.

Январь 2021

Ведьмак и Лютик, меч и гитара - гремучая смесь.

"Ведьмаку заплатите,

чеканной монетой"...

В понедельник Никита Олегович самостоятельно откушали картофельного пюре с курочкой и закусили желе. Чем вызвали слезу умиления на моём бородатом челе 🤩

Ему сделали специальную крепежку для ложки на руку, которая позволяет есть без помощи пальцев.

Выглядело это как очень сложное гимнастическо-силовое упражнение. Никита говорит что устал сильнее, чем на утренних занятиях.

Продолжаем делать небольшие, но значимые шаги на пути восстановления.

Δυόμισι μήνες στο νοσοκομείο...

Τα νοσοκομεία έκλεισαν για τους επισκέπτες λόγω COVID και σήμερα δεν επέτρεψαν στην Άνια να τον δει.

Ο Νικήτα έφαγε μόνος του για δεύτερη φορά. Τρώει για να ανακτήσει δυνάμεις.

Η αποκατάσταση προχωρά σιγά σιγά.

Μαθαίνει ξανά να χρησιμοποιεί τους κοιλιακούς και τους μυς της πλάτης.

Κοιτάμε μπροστά με αισιοδοξία και ελπίδα.

Καλή χρονιά σε όλους.

2.5 месяца в госпитале...

Госпитали закрыли для посещения и Аню к нему сегодня не пустили.

Никита второй раз поел сам. Отъедается.

Восстановление идёт потихоньку.

Учится заново работать мышцами пресса и спины.

Смотрим вперёд с позитивом и надеждой.

Всех с Новым Годом.

Πριν από τρεις μήνες αυτοκίνητο χτύπησε τον μικρότερο γιο μου, τον Νικήτα, όταν επέστρεφε από το σχολείο. Απέμεναν μόλις διακόσια μέτρα μέχρι το σπίτι.

Από τότε παλεύουμε κάθε μέρα για την αποκατάστασή του. Κάθε μέρα ένα μικρό βήμα μπροστά.

Οι γιατροί λένε ότι, από την εμπειρία τους, υπάρχει περιθώριο δύο ετών από τον τραυματισμό για να σταθεί στα πόδια του. Μετά οι πιθανότητες είναι ελάχιστες.

Και έχουν ήδη περάσει τρεις από τους πιθανούς είκοσι τέσσερις μήνες...

Τώρα αναζητούμε ενεργά πιο εντατική αποκατάσταση, ίσως σε άλλη χώρα, και συμβουλευόμαστε διάφορους γιατρούς.

Πιστεύω και ελπίζω ότι ο Νικήτα θα αναρρώσει και θα μπορέσει να περπατήσει. Είναι δυνατός, υπέροχος, έξυπνος, νέος. Ο ψυχολόγος του νοσοκομείου θαυμάζει τη θετικότητά του και τη συναισθηματική του σταθερότητα.

Πρέπει να τα καταφέρουμε.

Сначала больницы закрыли для посещения.

А сегодня в нашем отделении в большой палате у кого-то выявили ковид и всех соседей больного расселили в коридор. Отделение практически на карантине.

Всему персоналу и больным сделали экспресс тесты.

Я ни под какую категорию не попал, но у меня есть заначка Self-тестов - сделал.

Все пока отрицательные.

И прямо в нашем отделении недавно расконсервировали четвертую интенсивную терапию.

Τρεισήμισι μήνες... Πάνω από εκατό μέρες...

Δεύτερη καραντίνα στο τμήμα: θετικά τεστ σε δύο ασθενείς και σε προσωπικό.

Οι υγειονομικοί μπαίνουν στους θαλάμους ντυμένοι σαν αστροναύτες.

Το πρωί έκαναν δύο rapid test στον Νικήτα.

Έκανα κι εγώ self-test.

Όλα καλά.

Μετά από συμβουλές γιατρών σε διάφορες χώρες, αποφασίσαμε να μείνουμε προς το παρόν στην Κύπρο. Εκτιμήσαμε ότι τρεις με τέσσερις εβδομάδες πιθανώς πιο εντατικής φυσιοθεραπείας αλλού θα αντισταθμίζονταν από τις δυσκολίες οργάνωσης: μετακίνηση, αεροδιακομιδή, έγγραφα και συνοδεία. Ειδικά αφού θα έπρεπε ούτως ή άλλως να επιστρέψουμε.

Η κατάσταση είναι ότι η εσωτερική βλάβη στις νευρικές ίνες του νωτιαίου μυελού δεν θεραπεύεται, ούτε με φάρμακα ούτε με επέμβαση.

Πρέπει να "αναπτυχθούν" νέες νευρικές συνδέσεις γύρω από το σημείο της βλάβης. Αυτό επιτυγχάνεται με συνεχή φυσιοθεραπεία, δουλειά με μυϊκές ομάδες και άλλα.

Οι γιατροί ακόμη δεν δίνουν πρόγνωση: η εικόνα είναι ασαφής. Από τη μία, ο Νικήτα ανακτά κίνηση στο πάνω μέρος του σώματος: κορμό, αυχένα, πλάτη και λίγο στους κοιλιακούς. Από την άλλη, στα πόδια δεν υπάρχει ακόμη καθόλου κίνηση.

Θετικό στοιχείο είναι η σχεδόν πλήρης αίσθηση: αλλού καλύτερα, αλλού χειρότερα, αλλά το σημαντικό είναι ότι υπάρχει.

Συνεχίζουμε να προχωράμε.

Υγεία και δύναμη σε εμάς και σε όλους εσάς.

В парапледжик отделении осталось двое здоровых парализованных - Никита и индус Кумар. Остальных настиг ковид.

Я не в счёт, меня тут как будто нет, но тестируюсь каждое утро.

Медперсонал похожи на астронавтов - костюмы в несколько слоев, шапки, ботинки, маски, очки, щитки.

Продолжаем держаться и напеваем "последний герой"...

Всё таки осталось 4 "негативных" пациента.

Никита в том числе.

Продолжаем восстановление дальше.

В отделении осталось только 3 пациента без ковида...

Продолжаем держаться и проращивать нейроны дальше...

Четыре месяца Никита (и я с ним) в госпитале.

Четыре месяца назад, 15 октября, жизнь нашей семьи резко поменялась.

Никита не дошел до дома из школы буквально 200 метров.

Водитель стоящей в поворотном ряду машины, зачем-то резко выскочил в другой ряд и на пустой дороге сбил моего сына. Несмотря на торможение, удар был такой силы, что у школьного рюкзака оторвало лямки, а Никиту откинуло на несколько метров.

Потом была полиция, скорая, отделение неотложки в госпитале Лимассола, мои совещания по телефону с врачами, выбор больницы, ночная поездка в госпиталь Никосии, затем две долгих и очень успешных операций и 4 месяца реабилитации.

За эти 4 месяца было сделано очень много.

Перелом шейного позвонка - прооперировано с двух сторон, восстановлено, укреплено титановыми вставками.

Сбитые руки и ноги - зажили.

Контузия легкого - вылечили.

Травма на затылке - голову спасла копна волос и в итоге зажило без последствий.

Но самое главное, внутреннее повреждение спинного мозга, не восстанавливается.

Надо только растить новые нейронные связи вокруг поврежденного участка. Над этим мы и работаем каждый день.

Спасибо всем за поддержку, моральную, физическую, материальную.

Я верю, что всё будет хорошо.

Ο Νικήτα έμεινε στο νοσοκομείο χωρίς εμένα για δέκα μέρες.

Είμαι σε καραντίνα στο σπίτι.

Αυτό το υπέροχο παιδί μού είπε σήμερα στον αποχαιρετισμό: "Όλα θα πάνε καλά, κανένα πρόβλημα. Απλώς θα είναι άβολο, αλλά δεν είναι κάτι κρίσιμο".

Πόσο τυχεροί είμαστε που μεγαλώσαμε έτσι τα παιδιά μας. 🙏

Несколько раз в день списываемся с сыном - говорит что всё ок. Держится молодцом.

Η καραντίνα μου τελείωσε.

Αύριο πηγαίνω στον γιο μου.

Όταν έφυγα από κοντά του την περασμένη εβδομάδα, ο κόσμος ήταν διαφορετικός.

Πρέπει να βοηθήσουμε τον Νικήτα να αναρρώσει με όλες μας τις δυνάμεις.

Вот такой апдейт по Никите.

Пока я был на карантине, он справлялся сам с помощью медперсонала, но вот активности было мало у него.

И мало дополнительной самостоятельности.

На этой неделе получилось активно с ним заниматься.

Больше времени работы с физиотерапевтами.

Больше времени вне кровати.

Активно сам обедает и ужинает, даже желе, причем открывает его сам.

Есть он ложкой, которая прикреплена к специальной перчатке, которая надевается на кисть руки.

Так же активно юзает телефон. Другая перчатка, к нем прикреплено стило для смартфона и по сути это такой "однопальцевый" метод. И это очень улучшает социализацию - общение с друзьями, одноклассниками, с девушкой.

На этой неделе он научился сам надевать эти перчатки. Затягивает липучки зубами. При всём этом - пальцы рук не работают вообще.

Одна из ближайших задач - пересесть из большого тяжелого кресла в легкое, чтобы Никита мог сам ездить в нем.

Большое кресло оборудовано механизмами откидывания.

Откидывать надо потому что из-за долгого нахождения в горизонтальном положении давление и вестибулярка изменили свою работу.

И принятие вертикального положения приводит к сильной слабости, падению давления и головокружению.

Поэтом "вертикализация" происходит постепенно, с тренировками постоянными.

Пропущенные 10 дней немного вернули его назад. Но сейчас снова наращиваем сидячее положение.

Из других положительных вещей:

Сейчас идёт активная работа с мышцами рук, спины, шеи, груди.

Работа с косыми мышцами, пресс.

Сегодня например он отжимался сидя.

Или вот на видео - бросает мяч в корзину.

Я верю что Никита встанет на ноги. Сколько бы времени и сил на это не потребовалось.

Для этого мне надо быть рядом с ним. Постоянно уделять время, поддерживать морально и физически, помогать делать всё больше самостоятельных вещей.

Σήμερα ο Νικήτα στάθηκε για πρώτη φορά όρθιος.

Φυσικά όχι μόνος του, αλλά με ειδική συσκευή.

Είναι πολύ σημαντικό στάδιο της αποκατάστασης.

Υπάρχει μάλιστα ειδικός ιατρικός όρος: ορθοστάτηση.

Το σώμα επιστρέφει στη συνηθισμένη του θέση στον χώρο και ομαλοποιείται η φόρτιση στις αρθρώσεις, στους μυς, στους συνδέσμους και στα εσωτερικά όργανα.

Το νευρικό σύστημα αρχίζει να δημιουργεί νέες συνδέσεις στη θέση των κατεστραμμένων, για τη λειτουργία του σώματος σε όρθια θέση.

Τα συναισθήματά μου ξεχειλίζουν, σχεδόν μέχρι δακρύων...

Συνεχίζουμε να δουλεύουμε και να δουλεύουμε. Κάθε μέρα.

Επιμονή, πίστη.

Сегодня 5 месяцев как Никита и я с ним в госпитале.

Хотел рассказать про себя, как я живу в госпитале всё это время, но не буду.

Моя ситуация гораздо лучше, чем у людей, страдающих из-за войны.

Но выспаться надо будет, да...

🤞🤞🤞 Σήμερα ο φυσιοθεραπευτής είπε προσεκτικά ότι, κατά τη γνώμη του, υπάρχει μια μικρή εκούσια μικροκίνηση σε δάχτυλο του ποδιού... 🙏🙏🙏

Сегодня Никиту пересадили на лёгкое кресло-коляску. Прошлое было с регулировками на наклоны, и из-за этого было тяжёлым.

Теперь "обычное" кресло с колёсами, на котором можно ездить самому, надо только руки натренировать.

Это ещё один "шаг" по нашему длинному пути...

Ήδη 173 μέρες στο νοσοκομείο.

Ο Νικήτα άρχισε να αισθάνεται τα πόδια του "στον χώρο".

Τι σημαίνει αυτό;

Αμέσως μετά το ατύχημα δεν αισθανόταν καθόλου τα πόδια του. Απλώς είχαν εξαφανιστεί γι’ αυτόν.

Σταδιακά άρχισε να αισθάνεται τα έντονα αγγίγματα στα πόδια.

Αρχικά γενικά, έπειτα με περισσότερη ακρίβεια. Μετά από μήνες μπορούσε σχεδόν πάντα να καταλάβει ποιο μέρος αγγίζαμε.

Αλλά τη θέση των ποδιών στον χώρο την καταλάβαινε μόνο κοιτάζοντάς τα.

Πρόσφατα άρχισε να μου ζητά συχνά να τα διορθώσω, λέγοντας ότι δεν βολεύονται. Τελικά τα αισθάνεται καλύτερα και καταλαβαίνει πού και πώς βρίσκονται.

Συνεχίζουμε προς την ανάρρωση...

Μισός χρόνος στο νοσοκομείο...

Συνεχίζουμε την αποκατάσταση.

Με σύσταση ενός καλού ανθρώπου αρχίσαμε συζητήσεις με ιδιωτική κλινική αποκατάστασης. Ευχαριστώ, Κωνσταντίνε 🤝

Δεν είναι ακόμη σαφές αν θα μεταφερθούμε εκεί· υπάρχουν πολλές λεπτομέρειες.

Από την έγκριση του Υπουργείου Υγείας μέχρι την οικονομική έγκριση της ασφαλιστικής. Προς το παρόν όλα είναι πενήντα-πενήντα.

Θα κάνω ό,τι μπορώ για να λυθούν...

Вот как можно что-то планировать 😞

Решил съездить в Лимасолл, домой, на ночь. С Никитой договорились.

Начал собираться. Никита просит померить температуру. 38.2 - остаюсь.

Сегодня мой "горизонт планирования" оказался даже не полдня...

Διακόσιες μέρες στο νοσοκομείο.

Κάθε μέρα ένα μικρό "βήμα" μπροστά.

Χθες ο Νικήτα προσπάθησε να βουρτσίσει μόνος τα δόντια του. Του έφτιαξαν στήριγμα για την οδοντόβουρτσα που στερεώνεται στο χέρι.

Την περασμένη εβδομάδα άρχισαν τα πρώτα ατομικά διαδικτυακά μαθήματα. Ευχαριστώ τον διευθυντή του σχολείου και όλους τους δασκάλους.

Συνεχίζουμε τις συζητήσεις για μεταφορά σε ιδιωτικό νοσοκομείο. Πήραμε έγκριση από το Υπουργείο Υγείας· τώρα πρέπει να συμφωνήσει η ασφαλιστική, γιατί τα ποσά είναι σημαντικά. Πρέπει επίσης να λυθούν όλα τα σχετικά ιατρικά ζητήματα.

Ο Νικήτα παραμένει θετικός και αποφασισμένος. Σε κάθε φυσιοθεραπεία δίνει τον καλύτερό του εαυτό. Η αθλητική του προετοιμασία βοηθά πάρα πολύ.

Άρχισα να πηγαίνω συχνότερα σπίτι για το βράδυ. Από τη μία ξοδεύω περισσότερη ενέργεια ή χρήματα στις διαδρομές, αλλά είναι ευκολότερο ψυχικά και συναισθηματικά. Αυτό τώρα είναι σημαντικότερο για μένα· ανησυχώ λίγο για τη δική μου σταθερότητα.

Κάτι άλλο καλό: κατάφερα να βγάλω την Άνια μερικές βόλτες στη Λευκωσία όταν ερχόταν στον Νικήτα. Πήγαμε σε ένα πολύ όμορφο μουσείο κοντά στην παλιά πόλη. Κάποιες φορές τρώμε σε καινούργια μέρη. Τις προάλλες περπατήσαμε μέσα από το παλιό κέντρο της πρωτεύουσας στην "άλλη πλευρά".

Συνεχίζουμε με όλες μας τις δυνάμεις την αποκατάσταση του Νικήτα.

Ευχαριστώ όλους όσοι στηρίζουν ηθικά, οικονομικά, με πράξεις ή λόγια. Είναι πολύτιμο και σημαντικό. Σας αγκαλιάζω.

Έφεραν έναν ηλικιωμένο συγκάτοικο στον θάλαμο του Νικήτα...

Η ψυχική μου κατάσταση είναι ήδη υπό συνεχή ένταση και πίεση. Τώρα είναι πραγματικά πολύ δύσκολα. Σχεδόν δεν έμεινε χώρος στο δωμάτιο. Το διαδικτυακό σχολικό μάθημα διακόπηκε.

Στον θάλαμο υπάρχουν συνεχώς πολλοί άνθρωποι, φασαρία και αναστάτωση...

Δεν θα μπορώ πια να μένω τη νύχτα στο νοσοκομείο. Θα πηγαίνω κάθε μέρα, αργά το βράδυ στη Λεμεσό και νωρίς το πρωί στη Λευκωσία...

Αλλά θα τα καταφέρουμε και με αυτό...

Επτά μήνες από το ατύχημα.

Επτά μήνες ο Νικήτα στο νοσοκομείο.

Δεν θέλω να σχολιάσω...

Φεύγουμε από το Γενικό Νοσοκομείο Λευκωσίας για ιδιωτική κλινική.

Τέταρτη μέρα στο νέο μέρος.

Μετέφερα τον Νικήτα σε ιδιωτικό νοσοκομείο, το PMC Platonas Medical Center, επίσης στη Λευκωσία.

Κύριος στόχος είναι περισσότερη φυσιοθεραπεία, χωρίς να μειωθεί η παράλληλη ιατρική παρακολούθηση. Εμφανίζονται συχνά διάφορα άλλα προβλήματα που χρειάζονται γρήγορη αντιμετώπιση.

Η κλινική δημιουργήθηκε ως κέντρο αποκατάστασης, με εμπειρία σε ανθρώπους με διαφορετικούς βαθμούς παράλυσης.

Έχει καλά εξοπλισμένο τμήμα φυσιοθεραπείας: εξαιρετικό εξοπλισμό, πισίνα με ανυψωτικό και έμπειρους ειδικούς.

Αυτή τη στιγμή δεν έχω καμία αμφιβολία για τη μεταφορά. Ο Νικήτα λαμβάνει εντατική και ποικίλη φυσιοθεραπεία και προσωπική φροντίδα. Αρκετές φορές την ημέρα δουλεύει πολύ σκληρά, σε μηχανήματα, με διάφορα αθλητικά βοηθήματα και άλλα.

Αυτό ταιριάζει απόλυτα στον βασικό μας στόχο.

Στην αρχή υπήρχαν κάποιες δυσκολίες σε πρακτικά θέματα: διαφορετικά ιατρικά πρωτόκολλα, διαφορετική εκπαίδευση και πρακτική του προσωπικού. Χρειάζεται προσαρμογή, αλλά προσπαθώ να αγχώνει όσο γίνεται λιγότερο τον Νικήτα και τα αναλαμβάνω εγώ.

Κάθε μέρα όλα οργανώνονται καλύτερα και γίνονται πιο σταθερά.

Θα συνεχίσω να σας ενημερώνω.

Όλα θα πάνε καλά. Θα τα λύσουμε όλα. 🙏

Επτάμισι μήνες σε νοσοκομεία.

Οι τελευταίες δύο εβδομάδες στο νέο νοσοκομείο.

Όλα ήταν καλά, αλλά σήμερα ο Νικήτα κατέρρευσε.

Είναι στο κρεβάτι, κρυώνει κάτω από την κουβέρτα και παίρνει αντιβίωση με ορό.

Οι επείγουσες εξετάσεις δείχνουν λοίμωξη. Πιθανότατα από την αλλαγή των σωλήνων που βγαίνουν από την κοιλιά...

Προς το παρόν κάνουμε παύση στη φυσιοθεραπεία ((

10 июня.

Инфекцию победили, курс антибиотиков завершили.

Там какой-то вирус оказался сложный, только внутривенно решили бороться с ним. В итоге Никита больше недели был с иглой-катетером в руке.

Это мешало на физиотерапии. И сильно мешало ему в самостоятельных действиях руками.

Сегодня катетер из руки убрали и обещали, что в ближайшее время начнут делать "гидротерапию", т.е. занятия в бассейне. Это очень важный процесс на пути реабилитации, но там повышенный риск из-за возможного падения давления, обмороков и прочее. В общем волнуюсь.

Как долго мы ждали этого этапа.

Мало кто может представить, сколько работы для этого сделано и сколько ещё предстоит.

Зато наш морской котик счастлив 🤩

15 июня. Никита восемь месяцев в больнице.

Морально держится молодцом. Даже не представляю, чего это ему стоит.

Продолжаем восстановление каждый, каждый день.

Свежее фото позитивных братьев.

Проверьте свой медицинский полис...

Надеюсь, что этот мой совет поможет хотя бы одному человеку в трудной ситуации.

Теперь подробнее.

Если у вас есть медицинский страховой полис, возможно даже с хорошим покрытием от разных несчастных случаев, инцидентов, аварий и прочее - посмотрите, какую именно часть лечения он покрывает - только госпитализацию или и реабилитацию тоже.

Оказалось, что большинство полисов покрывают только саму операцию или именно лечение, а вот послеоперационное восстановление, особенно длительное, особенное тяжелое - надо оплачивать самостоятельно.

В общем посмотрите свой медицинский полис, поговорите со страховым агентом, уточните эти нюансы.

И пусть вам это никогда, никогда в жизни не пригодится...

Ο Νικήτα είναι ήδη οκτώμισι μήνες στο νοσοκομείο.

Μια σύντομη εικόνα:

- τα πόδια ακόμη δεν λειτουργούν

- τα δάχτυλα των χεριών επίσης δεν λειτουργούν ακόμη

- οι μυς του κορμού έχουν δυναμώσει πολύ, ειδικά οι πάνω

- ενεργοποιούνται σταδιακά οι κοιλιακοί όλο και πιο χαμηλά

- ακόμη δεν υπάρχει καμία πρόγνωση

- η συνολική πορεία είναι θετική, με συνεχείς μικρές βελτιώσεις

- καθημερινά τρεις με τέσσερις ώρες ατομικών συνεδριών με φυσιοθεραπευτές

- μεταξύ αυτών δύο φορές την εβδομάδα συνεδρίες στην πισίνα

- συνεχίζουν να προκύπτουν άλλα ιατρικά προβλήματα· τα αντιμετωπίζουμε κι αυτά

- το νοσοκομείο βρίσκεται στο κέντρο της Λευκωσίας

- ο Νικήτα μένει εκεί συνεχώς

- κάθε μέρα είμαι μαζί του από τις οκτώ το πρωί μέχρι τις οκτώ το βράδυ, μερικές φορές και τη νύχτα

- παρότι η ασφαλιστική αρνήθηκε, συνεχίζουμε όλο αυτό το διάστημα την αποκατάσταση στο νοσοκομείο με δικά μας έξοδα

- όλα θα πάνε καλά, αργά ή γρήγορα.

Не всегда вечер субботы бывает спокойный. Иногда приходится покататься на эмердженси.

Небольшое осложнение, но на выходных вечером нужные врачи и оборудование только в General Hospital.

Общение в эмердженси General Hospital "Привет, вы снова к нам?".

Эхх. Ну надеюсь, что всё сделают до полуночи. Тут очередь 😔

Вроде пофиксили всё. Ждём амбулансе, чтобы нас вернули нашу клинику.

Надеюсь что будет без осложнений...

Ο Νικήτα, κι εγώ μαζί του, είμαστε εννέα μήνες στο νοσοκομείο.

Στο νοσοκομείο αποχαιρετήσαμε το περασμένο φθινόπωρο και υποδεχτήκαμε τον χειμώνα.

Γιορτάσαμε Χριστούγεννα και Πρωτοχρονιά.

Κοιτάξαμε το χιόνι μακριά στα βουνά και έξω από το παράθυρο.

Υποδεχτήκαμε την άνοιξη και το Πάσχα.

Αλλάξαμε το ένα νοσοκομείο με άλλο.

Αποχαιρετήσαμε την άνοιξη και υποδεχτήκαμε το καλοκαίρι.

Γιορτάσαμε τα γενέθλια του Νικήτα.

Και παραμένουμε στο νοσοκομείο.

Κάθε μέρα δουλεύουμε για την αποκατάσταση.

Ουσιαστικά το πρόβλημα δεν είναι πια τόσο ιατρικό όσο φυσιολογικό: πρέπει να κάνουμε τα πάντα για να αναπτυχθούν νέες νευρικές συνδέσεις γύρω από τον τραυματισμένο νωτιαίο μυελό.

Αυτό γίνεται μόνο με φυσιοθεραπεία. Πολλή φυσιοθεραπεία, πάρα πολλή.

Και εδώ φτάνουμε στα όρια ενός οργανισμού που χρειάζεται και χρόνο για να ανακτήσει δυνάμεις.

Τώρα ο Νικήτα έχει κάθε μέρα αρκετές ωριαίες ατομικές συνεδρίες. Ουσιαστικά όπως ένας επαγγελματίας αθλητής, αλλά με πολύ περιορισμένη κίνηση. Είκοσι μία προπονήσεις την εβδομάδα, με δύο στην πισίνα και τρεις για τη λεπτή κινητικότητα.

Δεν θα άντεχε κάθε υγιής ενήλικας αυτόν τον ρυθμό για τόσο μεγάλο διάστημα. Ο Νικήτα τα καταφέρνει. Ασκείται, κουράζεται, αποκοιμιέται και μετά ασκείται ξανά. Δεν χάνει το κουράγιο του και είναι απόλυτα προσηλωμένος στην αποκατάσταση.

Πιστεύω και ελπίζω πάρα πολύ ότι θα τα καταφέρουμε.

Ειδικά με τέτοια στήριξη από όλους σας.

Ευχαριστώ από εμένα κι από τον Νικήτα!

1.08.2022

Уже 9.5 месяцев в больницах.

Никита держится молодцом. Он очень сильный духом.

Огромная благодарность всем, кто помогает, благодаря вам мы продолжаем лечение и восстановление.

На фото Никита пытается показать большой палец вверх, хотя это пока и не реально технически.

2.08.2022

Так получилось, что срочно надо было сделать обследование на оборудовании, которого нет в клинике.

Решили в этот раз использовать не амбулансе и носилки, а протестировать такси "Wheelchair accessible".

Никите понравилась сама возможность куда-то выехать, тем более сидя.

Я протестировал формат автомобиля и понял, что для себя нам нужен чуть другой, а по городу можно использовать это такси.

Η πρώτη βόλτα έξω από το νοσοκομείο "έτσι απλά".

Σήμερα το πρωί μάς έφεραν το αυτοκίνητο για τον Νικήτα. Μετά το μεσημεριανό το δοκιμάσαμε μαζί με τον γιο μου.

Πήγαμε να δούμε την Πράσινη Γραμμή, τη διαχωριστική γραμμή ανάμεσα στην Κυπριακή Δημοκρατία και το κατεχόμενο μέρος του νησιού.

Περάσαμε από την παλιά πόλη και το κέντρο της Λευκωσίας.

Η αντίθεση των ψηλών κτιρίων με τα παλιά σπίτια εντυπωσιάζει.

Ο Νικήτα είναι ευχαριστημένος και την επόμενη φορά θέλει να κάνουμε βόλτα κάπου έξω από το αυτοκίνητο.

Σας ευχαριστώ όλους για την ηθική και οικονομική στήριξη!

Για πρώτη φορά σε σχεδόν δέκα μήνες ο Νικήτα έφαγε έξω από το νοσοκομείο. Πήγαμε οι τρεις μας σε εστιατόριο για πίτσα.

Πίτσα επειδή μπορεί να την κρατά χωρίς τη βοήθεια των δαχτύλων. Εστιατόριο επειδή σχεδόν όλη η Κύπρος έφυγε διακοπές.

Το καινούργιο αυτοκίνητο είναι καταπληκτικό.

Το εστιατόριο καταπληκτικό.

Ο Νικήτα ήταν συγκρατημένα ενθουσιασμένος.

Η Άνια ήταν υπέροχη μέσα στην τρυφερότητά της.

Εγώ απλώς τα έκανα όλα να συμβούν.

Συνεχίζουμε την αποκατάσταση.

Σας ευχαριστώ όλους για τη στήριξη 🙏🤝

Ήδη δέκα μήνες ο Νικήτα σε νοσοκομεία...

Δεν θέλω να σχολιάσω 🙁

Συνεχίζουμε την αποκατάσταση...

Να έχουμε δύναμη.

Έχω καιρό να γράψω.

Η αποκατάσταση προχωρά αργά, αλλά συνεχίζεται.

Λόγω άλλων ιατρικών προβλημάτων, ο Νικήτα δεν έχει κάνει συνεδρίες στην πισίνα σχεδόν έναν μήνα. Ελπίζω να το λύσουμε σύντομα κι αυτό.

Στην Κύπρο τελειώνουν οι μεγάλες διακοπές και σύντομα θα μπορέσουμε επιτέλους να βρούμε κατάλληλο αμαξίδιο. Το συνηθισμένο δεν είναι πολύ άνετο, γιατί είναι ψηλός.

Ένα ακόμη στάδιο είναι να ετοιμάσουμε το σπίτι ώστε να αρχίσει να έρχεται ο γιος μας.

Δεν αποφασίσαμε ακόμη τι είναι καλύτερο: να μετακομίσουμε στη Λευκωσία βρίσκοντας προσβάσιμο διαμέρισμα ή σπίτι, ή να εγκαταστήσουμε ανυψωτικό στον δεύτερο όροφο του όμορφου διαμερίσματός μας στη Λεμεσό.

Στα καλά: χθες πήγαμε τον Νικήτα βόλτα στην όμορφη νέα Πλατεία Ελευθερίας.

Φάγαμε παγωτό σε καφέ και περπατήσαμε κατά μήκος των τειχών και των αρχαίων προμαχώνων της Λευκωσίας.

Ο Νικήτα, κι εγώ μαζί του, είμαστε ήδη έντεκα μήνες στο νοσοκομείο...

Τις προάλλες έψαχνα αμαξίδιο για τον Νικήτα. Είναι ψηλός και τα συνηθισμένα δεν του ταιριάζουν καλά. Αποδείχθηκε μεγάλο πρόβλημα: ό,τι δεν είναι τυπικό γίνεται με παραγγελία και η παράδοση θέλει έναν με δύο μήνες.

Τελικά βρήκα μια σχεδόν ιδανική επιλογή. Τη δοκιμάσαμε μέσα για αρκετές μέρες, την προσαρμόσαμε στις διαστάσεις του και κάναμε διάφορες ρυθμίσεις.

Σήμερα τη δοκιμάσαμε έξω: πήγαμε τον γιο μας για πίτσα στη Λήδρας.

Το αγόρι μου ήταν ευχαριστημένο. Το αμαξίδιο είναι εξαιρετικό.

Ελπίζω τώρα να βγάζουμε τον Νικήτα πιο συχνά βόλτα.

Συνεχίζουμε την αποκατάσταση στο νοσοκομείο.

Στη φυσιοθεραπεία προστέθηκαν και τα σχολικά μαθήματα.

Για παράδειγμα, το πρόγραμμα του Νικήτα την Τετάρτη:

08:00–08:40 Εξέταση, φάρμακα, περιποίηση τραύματος, ντύσιμο, ανύψωση και μεταφορά στο κάθισμα.

08:40–09:30 Πρωινό

10:00–11:00 Φυσιοθεραπεία

11:00–12:00 Λεπτή κινητικότητα

12:00–12:45 Μεσημεριανό

13:00–13:40 Διαδικτυακό μάθημα

14:00–15:00 Φυσιοθεραπεία

15:00–15:40 Διαδικτυακό μάθημα

16:00–16:20 Μικρό σνακ και βιταμίνες

17:00–18:00 Φυσιοθεραπεία

18:00–18:40 Βραδινό

18:40–19:20 Τον μεταφέρω στο κρεβάτι· γδύσιμο, εξέταση και περιποίηση τραύματος.

21:00 Φάρμακα

00:00 Γύρισμα στην άλλη πλευρά

04:00 Γύρισμα στην άλλη πλευρά

Μερικές φορές η επιβάρυνση είναι λίγο μικρότερη, άλλες λίγο μεγαλύτερη.

Το πρόγραμμα είναι πολύ πυκνό. Γι’ αυτό υπάρχει συνεχής παρακολούθηση από γιατρούς και διαιτολόγο και τακτικές εξετάσεις.

Η μόνη "ήσυχη" μέρα είναι η Κυριακή: χωρίς μαθήματα και με μόνο μία ώρα φυσιοθεραπείας. Τότε προσπαθούμε να βγάζουμε τον Νικήτα έξω από το νοσοκομείο για πίτσα ή παγωτό.

Кототерапия.

Привезли кота, чтобы гладить 🤩

Ο Νικήτα είναι έναν χρόνο στο νοσοκομείο.

Σήμερα είναι τα δεύτερα γενέθλιά του.

Προχωράμε.

Μικρές βελτιώσεις κάθε εβδομάδα.

Πήγαμε σε συναυλία στη Λεμεσό.

Πόσα κρύβονται πίσω από αυτή τη σύντομη φράση.

Προετοιμασία, αγωνία, συνεννοήσεις, ετοιμασία πριν από την αναχώρηση, ογδόντα χιλιόμετρα δρόμος, προβλήματα πρόσβασης στον χώρο και η λύση από το προσωπικό, συναυλία, χαρά, συναισθήματα, άλλα ογδόντα χιλιόμετρα νυχτερινής επιστροφής, επιστροφή στην κλινική, προετοιμασία για ύπνο.

Στη συναυλία ο Νικήτα ήταν χαρούμενος· έμοιαζε με οποιονδήποτε άλλο. Μάλλον κανείς δεν πρόσεξε ότι δεν λειτουργούν τα χέρια του, ότι έχει καθετήρα και όλα τα υπόλοιπα.

Όλα πήγαν υπέροχα. Ο γιος μου ήταν χαρούμενος, αν και κουρασμένος.

Αποφασίσαμε να μην πάμε σήμερα στη συνάντηση με τους Kasta, τους συντοπίτες μας από το Ροστόφ επί του Ντον.

Υ.Γ. Μετά τη συναυλία, ο Νικήτα κι εγώ πήγαμε πρώτα την Άνια και τον Μπογκντάν σπίτι στη Λεμεσό.

Έκανα ένα θλιμμένο αστείο: "Να, γιε μου, έφτασες επιτέλους σπίτι από το σχολείο – μόλις ύστερα από 370 μέρες".

Το πρώτο δείπνο στο σπίτι.

Αρχίζουμε σιγά σιγά να δοκιμάζουμε επισκέψεις στο σπίτι.

Νοικιάσαμε πρόσφατα διαμέρισμα στη Λευκωσία, κοντά στην κλινική όπου μένει ο Νικήτα.

Το οργανώνουμε σταδιακά. Σχεδόν σταμάτησα να κάνω κάθε μέρα τη διαδρομή Λεμεσός–Λευκωσία–Λεμεσός.

Ο Νικήτα χαίρεται που μπορεί να βρεθεί σε σπιτικό περιβάλλον, έστω και για λίγο προς το παρόν. Η Άνια χαίρεται που ταΐζει τον γιο της.

Πήγαμε ξανά με τον Νικήτα σε παράσταση.

Αυτή τη φορά οι δυο μας, σε stand-up comedy.

Τα εισιτήρια είχαν εξαντληθεί πριν από έναν μήνα, αλλά οι διοργανωτές βρήκαν τραπέζι και χώρο στάθμευσης για εμάς. Ντίμα, σε ευχαριστώ πολύ.

Κάναμε συνολικά 190 χιλιόμετρα.

Επιστρέψαμε στην κλινική γύρω στα μεσάνυχτα.

Ήταν δύσκολο, αλλά άξιζε.

Κάθε τέτοιο βήμα προς μια φυσιολογική ζωή είναι πολύ σημαντικό και πολύτιμο.

Ένας χρόνος και ένας μήνας από το ατύχημα.

Μισός χρόνος σε ιδιωτική κλινική.

Η αποκατάσταση προχωρά με μικρά αλλά σταθερά "βήματα".

Τελευταία ο Νικήτα άρχισε να τρώει βραδινό στο σπίτι μία με δύο φορές την εβδομάδα.

Τον περνάω απέναντι από τον δρόμο και ανεβαίνουμε με το μικρό ασανσέρ στο νέο μας διαμέρισμα. Εκεί τρώει και παίζει ντάμα με τη μαμά, την κλασική και την αρμενική εκδοχή. Μετά πίσω στην κλινική.

Αρχίσαμε να ετοιμάζουμε το δωμάτιό του: έφεραν ήδη το ειδικό κρεβάτι. Περιμένουμε τα υπόλοιπα έπιπλα. Ελπίζω στα τέλη Νοεμβρίου ή στις αρχές Δεκεμβρίου να δοκιμάσουμε να μείνει τη νύχτα στο σπίτι 🤞

Μαζευτήκαμε όλη η οικογένεια για δείπνο στο σπίτι. Είχαμε να το κάνουμε πάνω από έναν χρόνο (((

Έφερα τον Νικήτα από την κλινική. Ο Μπογκντάν ήρθε από τη φοιτητική εστία.

Καθίσαμε και φάγαμε σπιτικό φαγητό. Μετά τα αγόρια έπαιξαν μια δυνατή παρτίδα ντάμα.

Συζητήσαμε διάφορα βοηθήματα, όπως πώς μπορεί κάποιος να παίζει κιθάρα χωρίς τα δάχτυλα. Τελικά υπάρχουν λύσεις· θα τις ψάξω και θα τις παραγγείλω.

Συνεχίζουμε την αποκατάσταση του Νικήτα.

Μαζευόμαστε όλο και συχνότερα όλη η οικογένεια.

Πρώτα φάγαμε στο Friday’s και μετά πήγαμε σπίτι.

Τα αγόρια έκαναν μάχη σε ντάμα και σκάκι.

Ήπιαμε τσάι με μακαρόν.

Κάνουμε τα πάντα για να επιστρέψει ο Νικήτα σε φυσιολογική ζωή.

Ναι, είναι πολύ δύσκολο, αλλά σταδιακά και συνεχώς μπροστά, τα καταφέρνουμε.

Ελπίζω πολύ ότι ακόμη μέσα σε αυτή τη χρονιά ο Νικήτα θα αρχίσει να κοιμάται στο σπίτι, έστω κάποιες φορές.

Θα τα καταφέρουμε.

432 μέρες σε νοσοκομεία.

432 μέρες ελπίδας, δύναμης, επιμονής, δουλειάς και πίστης.

Για πρώτη φορά έπειτα από δεκατέσσερις και μισό μήνες, ο Νικήτα κοιμήθηκε στο σπίτι. Ήταν πολύ δύσκολο, αλλά τα καταφέραμε.

Μαζευτήκαμε όλη η οικογένεια – η Άνια, ο Νικήτα, ο Μπογκντάν κι εγώ – και υποδεχτήκαμε τη νέα χρονιά.

Συνεχίζουμε την αποκατάσταση του γιου μας.

Το Σαββατοκύριακο ο Νικήτα κοιμήθηκε δεύτερη φορά στο σπίτι.

Γενικά η εβδομάδα πήγε καλά: έξι βράδια έφαγε μαζί μας στο σπίτι.

Έμενε στο τραπέζι μέχρι αργά, έπινε τσάι. Σιγά σιγά, "βήμα βήμα", μειώνουμε τον χρόνο στο νοσοκομείο.

Περιμένω τόσο πολύ να αρχίσουν να λειτουργούν τα πόδια και τα δάχτυλα, έστω λίγο...

Δεκαπέντε μήνες ο Νικήτα στο νοσοκομείο...

Δεκαπέντε μεγάλοι μήνες...

Δεν θέλω να σχολιάσω...

Ο Ιανουάριος έγινε μήνας αλλαγών για τον Νικήτα.

Η πρώτη νύχτα στο σπίτι ήταν την Πρωτοχρονιά.

Μετά έμενε στο σπίτι μία νύχτα κάθε Σαββατοκύριακο.

Αρχίσαμε να περνάμε περισσότερο χρόνο στο σπίτι και να πηγαίνουμε από εδώ σε όλες τις συνεδρίες.

Το πρωί τον σηκώνουν στο νοσοκομείο, κάνουν όλες τις διαδικασίες, τρώει πρωινό και κάνει τις πρώτες συνεδρίες. Μετά τον παίρνω σπίτι και τον πηγαίνω σε κάθε συνεδρία, επιστρέφοντας ξανά σπίτι. Αργά το βράδυ γυρίζουμε στον θάλαμο για ύπνο.

Ναι, είναι δυσκολότερο γι’ αυτόν και ιδιαίτερα για μένα.

Αλλά είναι πολύ σημαντικό για τη συνέχεια της αποκατάστασης.

Συνεχίζουμε να αυξάνουμε τον χρόνο στο σπίτι.

Ελπίζω σταδιακά να περάσουμε σε ημερήσια νοσηλεία ή να επισκεπτόμαστε την κλινική μόνο για φυσιοθεραπεία και άλλες συνεδρίες.

Η αποκατάσταση είναι αργή, αλλά η πρόοδος σταθερή.

Никита, поправляйся!

Шестнадцать месяцев назад, по дороге из школы домой, моего сына сбила машина.

Всё это время он находится в больнице и занимается своим восстановлением.

Прогнозы так и неясны, но есть вера и надежда в выздоровление.

С помощью друзей мы собрали пожелания выздоровления от известных людей и получилось вот такое видео

Max Pokrovskiy – солист группы Nogu Svelo

Oleg Kuvaev – создатель культового мультсериала Масяня

Вадим Демчог – голос Mr Freeman

Данила Поперечный – стендап-комик

Pavel Muntyan – CEO Toonbox: Mr. Freeman, Take My Muffin, etc.

Женя Савин "КраСава" – президент ФК "Красава"

Marmok – летсплеер, видеоблогер и стример

Piotr Klueev – композитор и клавишник группы "ЛСП"

Денис Всесвятский – директор телеканала "2х2"

JOHAN – ютубер и стример

Andrey Sunsay Zaporozhets – солист группы "5'Nizza"

Ilya Popov – генеральный продюсер проекта "Смешарики"

Sergey Karamushkin "Сега" – Anacondaz

Дмитрий Гудков – политик и общественный деятель

Вася Обломов – музыкант, вокалист, поэт и композитор

Slava Marlow – видеоблогер и певец

Алексей Кунаш aka KillaGram – рэпер

Марьяна Спивак – актриса театра и кино

Иван Noize MC Алексеев – рэп-рок-исполнитель

Влади – Каста

Max Lakmus – Би-2/B-2

Ильич и Соня – Little BIG

Спасибо им всем и спасибо друзьям, которые помогли собрать эти видео-пожелания:

Pavel Muntyan

Dmitry Skuratov

Stanislav Smirnov

Никита, поправляйся!

Σχεδόν έναν μήνα δεν έγραψα: η δουλειά πολλαπλασιάστηκε...

Όλο τον Φεβρουάριο εναλλάσσαμε εντατικά νύχτες στο σπίτι και στο νοσοκομείο.

Τέσσερις νύχτες την εβδομάδα κοιμάται στο νοσοκομείο και τρεις στο σπίτι.

Σε όλες τις φυσιοθεραπείες πηγαίνουμε από το σπίτι.

Όλα τα μεσημεριανά και τα βραδινά είναι στο σπίτι.

Όλα τα σχολικά μαθήματα γίνονται από το σπίτι.

Ο Νικήτα αποκτά μυϊκή μάζα. Οι ώμοι του είναι ήδη πιο φαρδιοί από τους δικούς μου και πλησιάζει το βάρος μου. Δυσκολεύομαι όλο και περισσότερο να τον μεταφέρω στην αγκαλιά.

Φαίνεται ότι ψηλώνει επίσης. Είναι δύσκολο να μετρηθεί τώρα, αλλά περίπου 185 εκατοστά.

Σχεδόν όλο τον Φεβρουάριο υπήρχαν φοιτητές από δύο πανεπιστήμια στην κλινική και παρακολουθούσαν φυσιοθεραπείες. Ο Νικήτα ήταν συχνά το "πειραματόζωό" τους. Για μια ομάδα έγινε ακόμη και θέμα αξιολόγησης )))

Συνεχίζουμε την αποκατάσταση.

Να έχουμε δύναμη...

Σήμερα έχουμε συνάντηση με έναν από τους καλύτερους νευροχειρουργούς της Κύπρου. Πρέπει να αξιολογηθεί η πορεία της αποκατάστασης και η πρόοδος ανάπτυξης των νευρικών συνδέσεων.

Πρώτα κάνουμε πλήρη έλεγχο: ακτινογραφία, αξονική και έπειτα μαγνητική.

Ελπίζω και πιστεύω πάρα πολύ ότι υπάρχουν θετικές αλλαγές. 🙏🤞

Αυτά είναι τα αποτελέσματα των εξετάσεων και της συνάντησης με τον νευροχειρουργό:

1. Το τραυματισμένο τμήμα του νωτιαίου μυελού έχει περιχαρακωθεί και εξακολουθεί να καταλαμβάνει όλο τον χώρο στην περιοχή του πέμπτου αυχενικού σπονδύλου.

2. Δεν παρατηρούνται σαφείς αλλαγές.

3. Χρειάζεται ακόμη μία μη επείγουσα επέμβαση στον αυχενικό σπόνδυλο για ευθυγράμμιση της μίας από τις δύο βίδες τιτανίου. Τώρα βρίσκεται στραβά και στο μέλλον μπορεί να προκαλέσει πόνο και προβλήματα στάσης.

4. Οι γιατροί δεν χάνουν την ελπίδα. Είναι ικανοποιημένοι με τη συνολική πρόοδο. Λένε ότι πρέπει να συνεχίσουμε αυτό που κάνουμε.

18.03.2023

Продолжаем "переезд" из больничной палаты домой.

Почти весь март ночуем дома, завтраки/обеды/ужины дома.

В свою палату в клинику приезжаем 4 раза в неделю на душ и другие мед.процедуры.

Надеюсь, что уже на днях и это будем делать дома.

Надо только найти и закупить еще девайсов, и договориться с мед.персоналом. И сил на это всё еще где-то взять - но это уже привычно, постоянно нагружать и нагружать себя.

Физиотерапию продолжаем там же в клинике как "out patient" - каждый день несколько часовых занятий. Катаемся несколько раз в день "дом-клиника-дом".

Άρχισε ένα νέο στάδιο.

Αφήσαμε οριστικά τον νοσοκομειακό θάλαμο και τώρα ο Νικήτα είναι πλέον στο σπίτι.

Σήμερα έκανε το πρώτο ντους και όλες τις καθημερινές διαδικασίες έξω από το νοσοκομείο.

Το άγχος ήταν τεράστιο, αλλά τελικά όλα πήγαν καλά.

Στην κλινική πηγαίνουμε πια μόνο για φυσιοθεραπεία και άλλες συνεδρίες αποκατάστασης.

Είναι πραγματικά ένα σημαντικό νέο στάδιο.

Συνεχίζουμε την αποκατάσταση και προχωράμε βήμα βήμα.

Να έχουμε δύναμη.

Οι πρώτες δέκα μέρες χωρίς νοσοκομειακό θάλαμο. Τώρα όλες οι ιατρικές διαδικασίες γίνονται στο σπίτι. Κάποιες τις κάνουμε μόνοι, για τις υπόλοιπες έρχονται νοσηλεύτριες και φροντίζουν τον Νικήτα.

Οι διαδικασίες οργανώθηκαν και ο Νικήτα προσαρμόστηκε. Για μένα παραμένει συχνό άγχος: πάρα πολλές μικρές οργανωτικές λεπτομέρειες και σωματική προσπάθεια.

Κάθε μέρα σηκώνω τον γιο μου αρκετές φορές κυριολεκτικά στις παλάμες.

Και κάθε μέρα έχει φυσιοθεραπεία στην κλινική. Πηγαίνουμε εκεί αρκετές φορές την ημέρα. Συνεχής μικρή πρόοδος.

Πιστεύουμε και ελπίζουμε σε καθοριστικές αλλαγές.

Πριν από ενάμιση χρόνο αυτοκίνητο χτύπησε τον Νικήτα.

Δεκαοκτώ μήνες αποκατάστασης είναι πίσω μας.

Πόσοι είναι ακόμη μπροστά, δεν ξέρω.

Κάθε μέρα είναι μάχη και σκληρή δουλειά.

Αυτοί οι δεκαοκτώ μήνες μάς άλλαξαν, αλλά κάθε μέρα συνεχίζουμε και συνεχίζουμε...

Μερικές μέρες πυρετός και αδυναμία. Την Τρίτη πήγαμε στην κλινική για εξετάσεις. Το πρωί της Τετάρτης η γιατρός είπε ότι υπάρχει εσωτερική λοίμωξη και κίνδυνος σήψης. Το περάσαμε και πέρυσι αυτό 😔

Ακυρώσαμε τις φυσιοθεραπείες για να μειωθεί η επιβάρυνση των νεφρών και ο κίνδυνος εξάπλωσης της λοίμωξης. Υπάρχουν καθετήρας και μικρά ανοιχτά τραύματα.

Προστέθηκαν αντιβιοτικό και προβιοτικό στα καθημερινά χάπια. Το πρωί είχα ήδη ετοιμάσει έντεκα χάπια για τον Νικήτα...

Γενικά ο γιος μου αισθάνεται καλά, με λίγη αδυναμία, αλλά όλα αυτά ρίχνουν τη διάθεσή του. Χρειάζεται να συζητάμε και να μιλάμε για όσα τον απασχολούν.

Αντέχουμε, αλλά πόσο διαταράσσουν τέτοιες καταστάσεις την εύθραυστη ισορροπία...

Ήρθαν τα τελικά αποτελέσματα: δύο μικρόβια, και τα δύο ανθεκτικά στα τωρινά αντιβιοτικά. Η μόνη αποτελεσματική επιλογή είναι ενδοφλέβια.

Μας πρότειναν είτε επιστροφή στον θάλαμο για μία εβδομάδα είτε έναν ορό κάθε μέρα στην κλινική, μέσα στο πρόγραμμά μας. Επιλέξαμε το δεύτερο, αν και το πρόγραμμα ήδη δεν χωρά τίποτε άλλο.

Στα καλά: ξανάρχισε η φυσιοθεραπεία, με μικρότερη επιβάρυνση. Ο φλεβικός καθετήρας δυσκολεύει λίγο...

Το ωράριο μιας ημέρας...

08:00–09:00

Πρωινά χάπια, φροντίδα τραυμάτων και προβληματικών σημείων, πρόληψη κατακλίσεων, ντύσιμο, μεταφορά στην αγκαλιά στο αμαξίδιο.

09:00–09:50

Πρωινό, βούρτσισμα δοντιών με ειδικό στήριγμα, παπούτσια για τις ασκήσεις, ελιγμοί στο στενό ασανσέρ, σκαλιά χωρίς ράμπα, προσπάθειες να περάσουμε τον δρόμο, απότομη ράμπα της κλινικής, μεγάλο ασανσέρ για τη φυσιοθεραπεία.

10:00–11:00

Φυσιοθεραπεία με γυμναστή.

11:00–12:00

Εργοθεραπεία: εξάσκηση δεξιοτήτων για τη χρήση καθημερινών αντικειμένων.

12:00–13:00

Άνοδος με το μεγάλο ασανσέρ στην κλινική, συνάντηση με διαιτολόγο, μετρήσεις, συζήτηση διατροφής και συστάσεις.

13:00–13:10

Κάθοδος με το ασανσέρ, απότομη ράμπα έξω από την κλινική, προσπάθεια να περάσουμε τον δρόμο, σκαλιά χωρίς ράμπα, ελιγμοί στο στενό ασανσέρ, σπίτι.

13:10–13:50

Μεσημεριανό, λίγος ελεύθερος χρόνος, ελιγμοί στο στενό ασανσέρ, σκαλιά χωρίς ράμπα, προσπάθεια να περάσουμε τον δρόμο, απότομη ράμπα της κλινικής, μεγάλο ασανσέρ για τη φυσιοθεραπεία.

14:00–15:00

Φυσιοθεραπεία με γυμναστή.

15:00–15:10

Άνοδος με το μεγάλο ασανσέρ, απότομη ράμπα έξω από την κλινική, προσπάθεια να περάσουμε τον δρόμο, σκαλιά χωρίς ράμπα, ελιγμοί στο στενό ασανσέρ, σπίτι.

15:10–16:00

Διαδικτυακό σχολικό μάθημα.

16:00–16:10

Απογευματινά χάπια. Ελιγμοί στο στενό ασανσέρ, σκαλιά χωρίς ράμπα, προσπάθεια να περάσουμε τον δρόμο, απότομη ράμπα της κλινικής, μεγάλο ασανσέρ στην κλινική.

16:10–16:55

Συνάντηση με νευρολόγο. Συζήτηση για μυϊκούς σπασμούς. Το τωρινό φάρμακο είναι ήδη στη μέγιστη δόση. Σχέδιο και πρόγραμμα αύξησης άλλων φαρμάκων.

Μεγάλο ασανσέρ για τη φυσιοθεραπεία.

17:00–18:00

Φυσιοθεραπεία με γυμναστή.

18:00–18:10

Άνοδος με το μεγάλο ασανσέρ, απότομη ράμπα έξω από την κλινική, προσπάθεια να περάσουμε τον δρόμο, σκαλιά χωρίς ράμπα, ελιγμοί στο στενό ασανσέρ, σπίτι.

18:10–18:30

Βραδινό.

18:30–18:50

Μεταφορά στο κρεβάτι. Προετοιμασία για υγιεινή και ντους. Λίγος ύπνος.

18:50–20:00

Έρχεται η νοσηλεύτρια και κάνει τις διαδικασίες υγιεινής. Μεταφορά στην αγκαλιά από το κρεβάτι στο κάθισμα μπάνιου. Ντους. Μεταφορά πίσω στο κρεβάτι. Φροντίδα τραυμάτων και προβληματικών σημείων. Ντύσιμο. Φεύγει η νοσηλεύτρια.

20:00–23:00

Μεταφορά στην αγκαλιά από το κρεβάτι στο αμαξίδιο. Βραδινά χάπια. Ελεύθερος χρόνος.

23:00–23:50

Μεταφορά στο κρεβάτι. Γδύσιμο. Φροντίδα τραυμάτων και προβληματικών σημείων, πρόληψη κατακλίσεων. Άνετη τοποθέτηση των ποδιών σε ειδικά μαλακά υποδήματα. Ύπνος.

08:00... Επανάληψη...

Κάποιες μέρες μοιάζουν, άλλες είναι ευκολότερες και μερικές λίγο δυσκολότερες.

Συνεχίζουμε την αποκατάσταση...

Να έχουμε δύναμη...

Δεκαεννέα μήνες από το ατύχημα.

Δώδεκα μήνες από τη μεταφορά από το Γενικό Νοσοκομείο Λευκωσίας στο Platonas Medical Center.

Συνεχίζουμε την αποκατάσταση...

Вчера мы попали на консультацию к врачу и он рассказал одну вещь про Никиту. Но давайте по порядку.

Случилось это на берегу моря, во время чудесного заката солнца за гору Ставровуни, в компании прекрасных людей. Нас пригласили на день рождения и мы первый раз за эти 19 месяцев поехали с сыном.

Пригласили нас заранее и я традиционно сразу сказал, что это почти не реально, но на всякий случай обсудил с Никитой, он сказал, что вобщем интересно, но пока не уверен что точно поедем.

На всякий случай мы поменяли наши расписания, освободив вечером субботы за счёт увеличения нагрузки в пятницу и воскресенье.

В субботу утром все ещё не были точно уверены, дневной график менялся в клинике.

И только после обеда мы окончательно решили "едем".

Сделали все подготовительные процедуры, я пригнал Никитину машину со стоянки. Загрузились и поехали в сторону Ларнаки.

Вечер был чудесным - радушная именинница, приятная компания гостей, берег моря, свежий воздух, чудесный закат, великолепная белая собака давала Никите гладить себя. Много дружеского общения.

И оказалось, что один из гостей - врач, причём профильный. Причём он консультировал меня в первые дни и недели после происшествия.

И этот прекрасный доктор провел нам консультацию. Поговорил с Никитой. Осмотрел его ноги и руки. И сказал одну очень важную для нас вещь.

Точнее он много полезного и важного нам сказал и ещё раз подтвердил правильность того, что и как мы делаем.

Но одна его фраза была невероятно важной.

Он сказал, что исходя из его прошлой практики, тот результат, которого мы достигли - несколько лет назад назвали бы чудом 🙏

Приехали с Никитой на мощный концерт Ивана Noize MC

Это просто огонь.

И новая площадка ZANTE очень крутая.

Тусим в фанзоне 🤘

15.06.2023

Целых 20 месяцев со дня аварии.

Двадцать месяцев восстановления, постоянной работы, веры и надежды.

Мы справимся. Движемся дальше...

Вчера, в нашей семье появился термин "концертотерапия". И это даже не шутка.

Вчера в Лимассоле выступала панк-рок-группа "Порнофильмы". Сказать что концерт был зажигательным - значит ничего не сказать.

Но впрочем давайте по порядку.

Мы с Никитой приехали из Никосии и как всегда этому предшествовала подготовка заранее и в вечер выезда.

Концерт проходил на обновлённой площадке ZANTE - там еще идёт стройка, но с каждым днём это место всё круче и приятнее.

Так вот, приехали, выгрузились заехали по рампе на второй уровень. Там как раз планируют сделать места для людей в wheelchair. И стали "врываться" в концерт.

Традиционно на первой песне отстроили звук и дальше понеслось. Ураган из эмоций группы и зрителей. Подпевание и танцы. А уж когда начался слэм, который в итоге занял половину фан-зоны, я понял, что Никита почти там.

Ну то есть физически он сидел в wheelchair, но всеми мыслями и усилиями был там, в кругу людей.

Прямо ощущалось, что вот-вот и он подскочит на ноги и пойдет, побежит, начнёт танцевать.

И вот таких моментов за весь концерт было много.

Даже трудно представить, с какой энергией и мотивацией его нервные окончания пытались найти друг друга и срастись в обход поврежденной части спинного мозга.

Сын танцевал сидя, хлопал руками насколько мог, пел и кричал, сорвал голос и был абсолютно счастлив.

И заключительным аккордом для него было приглашение пообщаться с артистами после концерта.

Он даже не надолго потерял дал речи от такого предложения.

Ведь группа для "Порнофильмы" для него знаковая. На их песнях Никита учился играть на гитаре (в своей прошлой жизни). Говорит, что знает наизусть половину их репетуара.

Встреча с группой была тёплой. Познакомились, пожали друг другу руки. Сделали фото на память.

Вот такая "концертотерапия".

Будем практиковать дальше.

Спасибо всем, кто участвовал в этом, кто помогал, с кем встретились на концерте.

Огромное спасибо группе "Порнофильмы" и отдельное спасибо Dmitry Skuratov

Будни нашей семьи, да.

Вчера в Никосии планировался марш фермеров на тракторах и пикапах. Заранее был указан маршрут, там почти экскурсия по городу к Президентскому дворцу, затем к Министерству финансов и так далее.

А нам с Никитой надо было днем к врачу съездить вне клиники.

И так получалось, что наше время и маршруты должны были пересекаться с этой колонной и я немного волновался, что мы можем застрять и потерять время, что чревато с нашим жёстким графиком.

В общем зря волновался - к врачу доехали без проблем.

А когда через час выезжали задом из подземного паркинга - то перегородили дорогу мотоциклу полиции, который как раз и сопровождал часть этой тракторной колонны.

Ну то есть мы выезжаем задним ходом на проспект, позади нас на перекрёстке стоит полиция с мигалкой и колонна тракторов на низком старте, ждут, когда мы развернёмся и проедем. 😁

Ожидание - волновался, что колонна фермеров перекроет нам путь.

Реальность - перекрыл путь колонне фермеров когда они перекрыли путь всем другим.

P.S. Мы потом свернули сразу, остановились и посмотрели как мимо нас проносятся разноцветные тракторы. Красиво

Η ιστορία σε αριθμούς.

Πέρασαν 618 μέρες από το ατύχημα...

526 μέρες σε νοσοκομεία:

Οι πρώτες δέκα μέρες στη νευροχειρουργική του Γενικού Νοσοκομείου Λευκωσίας.

Έπειτα 203 μέρες αποκατάστασης στο τμήμα Παραπληγικών του ίδιου νοσοκομείου.

Μετά μεταφορά στο Platonas Medical Center και 313 μέρες εκεί.

Και τώρα ήδη 91 μέρες στο σπίτι.

Σε αυτό το διάστημα έγιναν περίπου δεκαπέντε μαγνητικές, αξονικές και ακτινογραφίες.

Τώρα ο Νικήτα ζει στο σπίτι και συνεχίζει την αποκατάσταση στην κλινική.

Σε αριθμούς μοιάζει έτσι:

– Κάθε εβδομάδα διανύουμε με το αμαξίδιο πάνω από δύο χιλιόμετρα προς την κλινική και πίσω.

– Κάθε εβδομάδα ο Νικήτα παίρνει πάνω από 170 χάπια και βιταμίνες για πρόληψη και υποστήριξη των εσωτερικών οργάνων, του κεντρικού νευρικού συστήματος και άλλων λειτουργιών.

– Κάθε εβδομάδα είκοσι ώρες συνεδριών: δεκαεπτά φυσιοθεραπείας και τρεις εργοθεραπείας.

– Αρκετές φορές την ημέρα, δεκαοκτώ φορές την εβδομάδα, μεταφέρω προσεκτικά τον Νικήτα στην αγκαλιά. Ο γιος μου είναι ήδη ψηλότερος και λίγο βαρύτερος από μένα.

– Κάθε πρωί χρειάζεται μία ώρα για να σηκωθεί και κάθε βράδυ άλλη μία για να ετοιμαστεί για ύπνο.

Και συνεχίζουμε και συνεχίζουμε μπροστά, προς την ανάρρωση.

Ακόμη δεν είναι σαφές πόσος χρόνος μπορεί να χρειαστεί.

Αλλά θα τα καταφέρουμε. Οπωσδήποτε.

15.10.2021 Απλώς ευχηθείτε υγεία στον γιο μας, τον Νικήτα 🙏🙏🙏

15.10.2021 Ημερολόγιο, μέρος 2/2

25.06.2023 История в цифрах.

Прошло 618 дней с момента происшествия...

526 дней проведены в больницах:

Первые 10 дней в отделении Нейрохирургии Nicosia General Hospital

Затем 203 дня реабилитации в Paraplegic отделении Nicosia General Hospital

Потом переезд в Platonas Medical Center и 313 дней там.

И вот уже 91 день нахождения дома.

За это время было сделано полтора десятка MRI, CT, X-Ray

На текущий момент Никита живёт дома и продолжает реабилитацию в клинике.

И в цифрах это выглядит так:

– Каждую неделю проезжаем в wheelchair более 2 километров в клинику и обратно.

– Каждую неделю Никита выпивает более 170 таблеток и витамин - для профилактики и поддержки внутренних органов, ЦНС и прочее.

– Каждую неделю 20 часов занятий - 17 часов физиотерапии и 3 часа "оккупейшен".

– Несколько раз в день, 18 раз в неделю, я аккуратно ношу Никиту на руках. Причем сын уже выше и чуть тяжелее меня.

– Каждое день час уходит на подъем и каждый вечер час - на отбой.

И мы продолжаем и продолжаем двигаться вперёд, к восстановлению.

Пока так и не понятно, сколько времени это может занять.

Но мы справимся. Обязательно.

"Концертотерапия"

Приехали с Никитой и Аней из Никосии на концерт БИ-2 на новом стадионе футбольной команды ARIS в Лимассоле.

Классические и новые песни группы под аккомпонимент симфонического оркестра звучат необычно и красиво.

Благодарю за приглашение на концерт Max Lakmus и Aris Limassol F.C 🤝

Τα δεύτερα γενέθλια που ο Νικήτα πέρασε σε αμαξίδιο...

Сегодня День Рождения нашего младшего сына Никиты.

Это один из самых мужественных и сильных духом людей, которых я встречал в своей жизни.

Спортсмен, музыкант, душа компании.

Завоевал несколько золотых и серебряных медалей под Кипрским флагом на чемпионатах по мечевому бою.

А теперь встречает свои 17 лет в wheelchair.

21 месяц борьбы, труда, работы над восстановлением.

Боль физическая, боль психологическая, боль утрат, боль эмоциональная - всё это преодолевается день за днём.

Улыбка, здоровый сарказм, воля к победе, внутренняя сила.

Сын, горжусь тобой.

И всё будет хорошо, верь мне.

Είκοσι ένας μήνες από το ατύχημα...

Συνεχίζουμε την αποκατάσταση του Νικήτα...

Сегодня среда, традиционная нетворкинг встреча в Лимассоле. Уже 299я по счёту. Всего одна неделя до юбилея.

Планировал приехать сегодня, пообщаться с приятными людьми, переключить свою голову с больничной рутины на всякие интересные вещи.

Но реальность вносит коррективы, графики сдвигаются, надо остаться с Никитой - вечером рандеву с врачом в клинике, там всё не очень просто, но вполне планово. Хотя надо будет и в палате полежать немного и дома потом контролировать состояние и антибиотики подключить сыну.

Вы же обязательно приходите сегодня. Тем более, что вся встреча не "вокруг меня" строиться, а вокруг вас - интересных, адекватных, приятных и умных.

Ну и следующую среду вообще пропускать нельзя - такой юбилей не каждый год!

4.08.2023

Продолжаем восстановление.

Три раза в день ездим через дорогу в клинику и обратно.

Никита поражает меня своим упорством и силой воли.

Регулярно выкладывается на тренировках так, что практически засыпает пока возвращаемся домой.

Мы обязательно справимся...

Πριν από είκοσι δύο μήνες ο μικρότερος γιος μου επέστρεφε από το σχολείο όταν τον χτύπησε αυτοκίνητο.

Από τότε ο Νικήτα είναι παράλυτος, ουσιαστικά παγιδευμένος στο ίδιο του το σώμα...

Όλο αυτό το διάστημα, κάθε μέρα, παλεύουμε για την αποκατάστασή του.

Η διαδικασία είναι δύσκολη. Έχουν γίνει πάρα πολλά και μένουν ακόμη πολλά.

Οι γιατροί δεν δίνουν πρόγνωση προς καμία κατεύθυνση, αλλά όλοι λένε ότι δεν πρέπει να σταματήσουμε και ότι αυτό που κάνουμε είναι το σωστότερο στη δική μας περίπτωση.

21.08.2023

Один год и 10 месяцев со дня происшествия...

Одна из проблем, которые возникают у человека, прикованного к wheelchair - это перемещение по лестницам там, где нет лифтов.

У нас такая потребность есть в Лимассоле.

Я изучал разные стационарные подъемные системы, смотрел видео, оценивал варианты использования и стоимость. Ничего из стационаров не подходит под наши запросы.

В итоге вместе с Никитой выбрали мобильный вариант. Нашли, кто может поставить и обслуживать. Заказали. Через полтора месяца он до нас доехал и вечером прошли испытания.

Я очень волновался. Никита говорит что "хапнул адреналина".

В общем девайс не простой, но для наших некоторых задач - незаменимый.

Еще один небольшой шаг к нормализации жизни.

На основе своего печального опыта и на похожих примерах знакомых хочу рассказать немного про страховки.

Даже не сколько рассказать, а дать "непрошенный" совет. Давайте по порядку.

Почти все экспаты, живущие в разных странах, используют частные медицинские страховки с разным уровнем покрытия. Они отличаются суммой компенсации, видами обращений к врачам, типами болезней, "периодами ожидания" и так далее.

– Например страховка может покрывать все (почти все) обращения к врачам или только госпитализации и операции в клинике без визитов к врачам.

– У части страховок прописаны так называемые "периоды ожидания" на определенные болезни или мед.процедуры. Например проблемы с коленями страховые часто начинают покрывать через полгода после начала действия страхового полиса.

Аналогично с беременностью и частью операций.

Это всё вполне известные вещи, хотя и не всем.

Но есть еще одна проблема у страховок, про которую мало кто знает.

К сожалению, я прошёл это на своём опыте и это оказалось очень-очень дорого.

Подавляющее большинство частных страховых не покрывает длительную реабилитацию. Что это значит?

Допустим произошло несчастье (не дай Б-г) и кто-то из ваших близких пострадал в аварии.

Врачи, обследования, если надо - перелёт в другую страну. Сделали операцию, возможно даже не одну, и даже очень сложную и так далее.

Это обычно покрывается страховой.

После такой операции может потребоваться реабилитация и/или физиотерапия, иногда длительная. Это может занимать месяцы и даже годы.

Вот тут страховые компании говорят "нет, это не входит в наши страховые планы".

И вы остаётесь один на один с мед.учреждением и начинаете платить самостоятельно.

Цифры на такую реабилитацию – несколькой сот тысяч евро/долларов в год.

Аналогичная ситуация с онко заболеваниями.

В какой-то момент страховые говорят "всё, мы в этом году может оплатить только 2 недели, остальное самостоятельно".

И когда все ваши финансовые запасы заканчиваются, вы оказываетесь перед выбором - найти деньги или остановить восстановление своего близкого.

Я столкнулся с таким выбором - это очень страшно психологически. Это начинает подавлять волю и тормозит желание идти вперёд.

К счастью оказалось, что вокруг меня сотни замечательных людей, которые откликнулись на мою просьбу и собрали сумму на прошедший год. За что им огромное спасибо 🤝

Но не у всех есть такая возможность.

И надо будет искать разные пути - фонды, социальные службы и так далее.

Вернёмся к страховым. А что же делать?

Мой совет - поговорите с вашим страховым агентом.

Приведите ему в пример случай нашей семьи.

Попросите подобрать вам страховой план, который позволит максимально компенсировать длительную реабилитацию.

Такие планы есть. Их не очень немного, но они есть.

Изучите свою страховку еще раз.

Посмотрите, что она покрывает.

Поговорите со своим агентом об увеличении покрытия реабилитации.

Пусть это и дороже.

Пусть вы этим никогда, никогда не воспользуетесь.

Но это того стоит.

Поверьте мне.

p.s. фото от 12.11.2021

реабилитация продолжается до сих пор...

Πήγαμε από τη Λευκωσία στη Λεμεσό για μια συνεδρία "συναυλιοθεραπείας". Ακούσαμε τους Okean Elzy.

Στον Νικήτα άρεσε, αλλά ήταν δύσκολο...

Ο Νικήτα έφτασε επιτέλους σπίτι από το σχολείο. Χρειάστηκαν είκοσι δύο και μισός μήνες.

Ήρθαμε από τη Λευκωσία στη Λεμεσό και με το κινητό ανυψωτικό ανεβάσαμε τον γιο μας στο δωμάτιό του, όπου δεν είχε βρεθεί από τις 15 Οκτωβρίου 2021. Οι στενές σκάλες είναι πολύ δύσκολες· δεν είμαι σίγουρος αν θα το ξανακάνουμε σύντομα.

Συνεχίζουμε την αποκατάσταση στη Λευκωσία.

Την περασμένη εβδομάδα προστέθηκε στις συνεδρίες του Νικήτα ακόμη ένας φυσιοθεραπευτής με πολυετή εμπειρία σε ανθρώπους με παράλυση.

Και αμέσως είδαμε πρόοδο – σχεδόν δεν χρειάζεται πια να μεταφέρω τον Νικήτα στην αγκαλιά μου.

Πριν, κάθε πρωί σήκωνα τον γιο μου από το κρεβάτι στην αγκαλιά και τον έβαζα στο κάθισμα. Τις ημέρες του μπάνιου τον μετέφερα αρκετές ακόμη φορές.

Τώρα, τα πρωινά, ο Νικήτα μπορεί να μεταφέρεται μόνος του με ειδικό βοήθημα.

Σωματικά μπορούσε και πριν: έτσι μεταφέρεται τα βράδια από το κάθισμα στο κρεβάτι. Όμως από το κρεβάτι στο κάθισμα δεν μπορούσε – του έλειπαν η αυτοπεποίθηση και η κατανόηση των λεπτομερειών, ιδίως επειδή τα δάχτυλά του δεν λειτουργούν καθόλου και δεν μπορεί να κρατηθεί.

Εδώ και μερικά πρωινά δεν χρειάζεται να μεταφέρω τον γιο μου στην αγκαλιά.

Όταν διαβάζετε "μεταφέρω τον γιο μου στην αγκαλιά", μάλλον δεν είναι αυτό που φαντάζεστε.

Ο Νικήτα είναι ψηλότερος και βαρύτερος από εμένα – περίπου 184 εκατοστά και 78 κιλά. Πρέπει να τον σηκώνω με πολλή προσοχή, στηρίζοντάς τον κυριολεκτικά στις παλάμες μου.

Τώρα τον μεταφέρω μόνο τις ημέρες του μπάνιου, μέρα παρά μέρα ή λίγο συχνότερα.

Με τέτοια μικρά βήματα προχωράμε...

Γράφω σπάνια για τον Νικήτα, αλλά συμβαίνουν πολλά.

Ας σας πω σύντομα τα νέα.

Ζούμε στη Λευκωσία. Νοικιάζουμε διαμέρισμα απέναντι από την κλινική. Ουσιαστικά φτιάξαμε έναν νοσοκομειακό θάλαμο στο σπίτι. Πρωί και βράδυ είμαι ο βοηθός και ο νοσηλευτής. Μέρα παρά μέρα έρχεται νοσηλεύτρια για το μπάνιο του Νικήτα. Αρκετές φορές τη μέρα πηγαίνω τον γιο μου στην κλινική και πίσω για φυσιοθεραπεία.

Άρχισαν τα μαθήματα. Η διευθύντρια του σχολείου οργάνωσε ξανά ατομικά διαδικτυακά μαθήματα στα βασικά αντικείμενα για τον Νικήτα.

Ένας εξαιρετικός φυσιοθεραπευτής με μεγάλη εξειδικευμένη εμπειρία στην Κύπρο ξεκίνησε συνεδρίες μαζί μας στο σπίτι.

Κάθε μέρα έχει πλέον πολύ αυστηρό πρόγραμμα, από νωρίς το πρωί ως τα μεσάνυχτα. Ο προγραμματισμός μετακινήσεων στη Λεμεσό έγινε ακόμη δυσκολότερος – ακόμη και ένα βράδυ την εβδομάδα είναι πρόβλημα.

Ο Νικήτα είναι σε εξαιρετική ψυχική κατάσταση και καλή φυσική φόρμα. Η πρόοδος είναι μικρή αλλά σταθερή. Μεγάλες αλλαγές δεν υπάρχουν ακόμη.

Συνεχίζουμε την αποκατάσταση.

Ήρθαμε με τον Νικήτα στην κλινική για προγραμματισμένη διαδικασία, σε θάλαμο ημερήσιας νοσηλείας. Δύσκολα και βαριά συναισθήματα. Με δυσκολία καταλαβαίνω πώς ζήσαμε σχεδόν ενάμιση χρόνο σε νοσοκομεία. Η μετακόμιση στο διαμέρισμα ήταν πραγματικά πολύ σημαντική και αναγκαία απόφαση, παρότι χρειάστηκε και συνεχίζει να χρειάζεται πολλή δουλειά.

Сначала человек в машине лишил моего сына возможности передвигаться на своих ногах.

Теперь другие люди в машинах пытаются лишить его возможности передвигаться в wheelchair.

Всё больше и больше случаев блокировки рамп, тротуаров.

Сегодня прямо перед нами подъехала и встала машина перекрыв въезд к нам в дом и на мою просьбу объехать было заявлено "мне на 5 минут на почту".

Я стою с сыном, который находится в wheelchair и не могу проехать во двор дома, потому что человеку так удобно парковаться.

И самое плохое, что вежливые слова не помогли, но когда я включил режим "бородатого варвара" - машина сразу телепортировалась куда-то.

Как, как можно бороться с таким?

Почему я почти каждый день, а то и несколько раз в день должен отстаивать для своего сына право и возможность передвигаться хотя бы из дома в клинику и обратно?

Почему машина может безнаказанно сбить и покалечить пешехода на дороге, но пешеход ничего не может сделать машине на тротуаре или его накажут?

Это риторические вопросы. Мне надо высказаться.

И надо рассказывать о проблеме. Ведь если молчать, то все будут считать, что всё нормально. Но это не так...

Δύο χρόνια... 😞😞😞

"Папа, меня сбила машина, я не могу шевелиться"...

Осень 2021 года была насыщенной на конференции и разные ИТ ивенты. Все были рады окончанию ковидных мер и возможности общаться много и лично.

Я был почти на всех ивентах, где-то выступал, где-то как гость. Много общался, питчил, нетворкал. Обсуждал партёрства и готовил к запуску несколько новых проектов.

Оставалась последняя конференция, потом короткая поездка в Венецию с моей Аней и можно было начинать запуск сразу нескольких новых инициатив.

Как раз 15 октября правительство Кипра официально объявили план мер по улучшению законов для ИТ. Мы все так долго этого добивались и все были рады.

Я как раз сделал пост про эту инициативу прямо с конференции во время выступления Мин.инновации Кипра.

И тут мне позвонили с незнакомого номера и голос на смеси греческого и английского стал говоорить что-то про машину и ребёнка.

Затем голос Никиты в трубке "Папа, меня сбила машина, я не могу шевелиться".

"Где ты?"

"Рядом с домом на перекрёстке, больно"

"Еду сын"

Каким-то чудом я заставил себя ехать по городу спокойно, не пытаясь гнать.

Новый звонок "скорая его увезла в госпиталь".

Влетаю в отделении скорой помощи General Hospital. Сын лежит на носилках, рубашка в крови, губы разбиты. В сознании, но без движения.

Врачи делают KT - перелом пятого шейного позвонка, срочно нужна операция.

Дополнительно - повреждено легкое от сильного ушиба, сбиты руки в кровь и позднее нашли рану на затылки, но от травмы спасла копна волос.

Звонки врачам и страховому агенту, совещания куда ехать - в Лимассол в частную клинику или в Никосию в государственный госпиталь. Пятница вечер, все коммуникации сложные, но я жёстко насточив.

Два врача по телефону говорят, что надо только в Никосия General Hospital.

По всем отзывам, там хорошие нейрохирурги и оборудование для таких операций.

Никиту загрузили в "амбуланце" и мне водитель сказал - "пожалуйста, езжайте спокойно, я понимаю как вам сложно, но не надо спешить".

Я заехал домой, рассказал всё Ане и оставив её со старшим сыном поехал в Никосию. С собой только рюкзак с ноутом, сменка вещей и всё.

Как потом оказалось, я уехал на очень долго.

В нейрохирургии были сложно.

С утра две долгие операции до вечера. Хирурги сделали чудо - восстановили позвонок и сохранили в целости оболочку спинного мозга.

Но из-за зажима внутренняя часть спинного мозга разрушилась и тело ниже шеи перестало работать.

В день операции я без сна уже больше суток. Спал "вполглаза" на стульях напротив операционной.

Когда открывались двери - подскакивал.

Ближе к обеду вышел хирург "Первая операция завершилась успешно, сейчас начнём вторую".

Вторая закончилась уже поздно вечером. Началась ночь. В какой-то момент медики отказались давать обезболивающее, опасаясь передозировки, и я до утра гладил сына и говорил с ним.

Дни и ночи сплетались в одно целое.

Уже не помню как я ел. Помню, что для сна было сидячее кресло. Потом мне принесли одеяло, чтобы не мёрзнуть.

Постоянно был рядом с сыном. Поил, кормил, говорил, удерживал его от нервного срыва.

Представьте только, парень 15 лет, спортсмен, музыкант, душа компании, вдруг оказывается заперт внутри своего тела и не может делать ничего, только говорить.

Через две недели его перевели из нейрохирургии в парапледжик отделение.

Началась постепенная физиотерапия.

Неделя шла за неделей, и приносили небольшие улучшения.

Руки начали двигаться, но не пальцы.

Стала появляться чувствительность кожи.

Каждый день шла работа на выздоровление.

––––

Я помню каждую значимую веху. Мы радовались им.

Первый подъем с кровати лифтом в специальное кресло с кучей регулировок.

Смена жесткого шейного корсета на мягкий.

Первый душ в другом специальном кресле.

Первая физиотерапия вне палаты.

Снятие корсета с шеи.

Пересели в обычное кресло-коляску.

Первый выезд за двери госпиталя на пару минут.

Первый раз сам поел.

Первый раз сам почистил зубы.

Первый раз в бассейне.

Выбрались на прогулку.

Погладил котика впервые за год.

И много-много всего другого.

Через 7 месяцев, в мае 2022, я перевез Никиту из General Nicosia Hospital в частную клинику Platonas Medical Center. Её мне рекомендовали уже несколько человек - и нейрохирурги из General Nicosia и American Medical Center и знакомые, кто там лежал.

В этой клинике началась усиленная физиотерапия. Более 20 часов в неделю персональных занятий с профессионалами.

––––

В больницах с сыном мы проводили осень 2021 и встретили зиму, встретили рождество и Новый 2022 Год, узнали про войну, а потом встретили весну и лето.

Отметили 16-ти летие Никиты, проводили лето и встретили новую осень, затем еще одну зима.

Встретили еще одно рождество и Новый 2023 Год.

В феврале 2023 Никита переехал жить из больничной палаты через дорогу домой. Где мы ему оборудовали комнату почти как в клинике, только уютнее и по "домашнему".

Сын по прежнему проводит в отделении физиотерапии в клинике 20 часов в неделю. Но спит, ест и свободное время проводит в домашней обстановке.

2 года мой сын парализован.

Почти 1.5 года он провёл в больничных палатах и продолжает быть в клинике каждый день до сих пор.

Сын - настоящий боец. Он упорно работает каждый день. Реально - каждый день. Не теряет бодрости.

После общения с ним уже несколько психологов сказали "первый раз видим такого пациента, будем приводить его в пример другим".

––––

Какое состояние на сегодня?

Руки - движутся очень хорошо, пальцы рук не работают вообще.

Голова, шея, верхняя часть туловища - движется хорошо.

Ноги вообще никак.

Теперь Никита может сам кушать - сначала делал это помощью специальной перчатки на руку, куда приделана ложка, затем стал использовать ложку/вилку со специальной толстой ручкой.

И зубы уже сам чистит - сначала зубная щетка была прикреплена к перчатке, теперь обычная щётка с дополнительной крепёжкой на кисть.

Точно так же он пользовался телефоном - сначала перчатка + стило, теперь научился просто одним пальцем как стилом нажимать на экран.

У него хорошая социализация + онлайн уроки в школе.

После покупки специальной машины мы стали выезжать на прогулки раз в неделю - покушать пиццу или мороженое, посетили несколько концертов.

––––

Мы продолжаем восстановление сына.

И я хочу передать слова благодарности всем тем людям, которые поддерживают нашу семью в этой ситуации.

И морально и особенно материально.

После того, как страховые отказались покрывать такую длительную реабилитацию, летом 2022 года я обратился за помощью к вам и откликнулись более 200 человек.

Присылали от 10 евро, до очень больших сумм.

Это помогло оплатить текущего дорогое лечения, на покупку транспорта и другого специального оборудования для сына.

Всего за 2 года потрачено более 350'000 евро – своих, ваших донейшнов и немного страховых.

––––

За два года я провёл в больнице 365 дней и 180 ночей.

Проехал более 30'000 километров по маршруту больница-дом-больница.

Научился быть медбратом, санитаром, сиделкой, физиотерапевтом, психологом.

Знаю как прокачивать лёгкие по несколько раз в день, чтобы убрать оттуда жидкость.

Знаю как кормить лежачего человека и как чистить ему зубы.

Знаю как правильно поднять человека с кровати и пересадить его в кресло буквально на ладонях - я сделал это несколько сот раз.

Выяснил, что окружность General Hospital 1км, и проверил это ногами не раз. Я научился гулять по крышам, лестницам и тоннелям госпиталя, составляя сложные "индур хайкинг" маршруты.

Так и не запустил новые, запланированные осенью 2021 года, проекты, но продолжаю поддерживаю текущие.

Узнал, что у меня очень много друзей и я так же узнал, что не все друзья - друзья.

Я продолжаю максимальную фокусировку всего своего времени и энергии на восстановлении сына.

––––

В планах у нас:

– еще одна операция, для поддержания текущего состояния. Надо вставить во внутрь Никиты специальный прибор, который будет подавать лекарство прямо в спинной мозг для снижения невралгических спазм.

– возможная поездка в один из европейских реабилитационных центров на 2-3 недели на дополнительный курс физиотерапии, но для этого надо много чего сделать и по финансам и по визам-документам.

– полное восстановление подвижности ног и пальцев рук.

Я очень-очень верю в то, что мой сын встанет на ноги, и снова сможет играть на гитаре.

Сил нам.

Περιμέναμε αρκετούς μήνες όλες τις εγκρίσεις για μια επέμβαση.

Είναι υποστηρικτική επέμβαση, που θα επιτρέψει στον γιο μου να διατηρεί τη φυσική του κατάσταση, να κάνει φυσιοθεραπεία και να συνεχίζει την αποκατάσταση.

Χρειάζεται εμφύτευση αντλίας βακλοφαίνης: μια σύνθετη συσκευή που συνδέεται με τον νωτιαίο μυελό και χορηγεί αυτόματα φάρμακο.

Τη συνέστησε ο νευρολόγος επειδή αυξήθηκαν οι σπασμοί σε διάφορα μέρη του σώματος, ενώ η τωρινή φαρμακευτική αγωγή είναι ήδη στη μέγιστη δόση.

Είναι επέμβαση στην κοιλιά και την κάνει νευροχειρουργός.

Για μήνες συγκεντρώναμε εγκρίσεις. Έμεναν η επιβεβαίωση της ασφαλιστικής και η παραγγελία της συσκευής. Επειδή είναι ακριβή, έρχεται στην Κύπρο μόνο για συγκεκριμένους ασθενείς.

Σήμερα η ασφαλιστική αρνήθηκε να καλύψει οποιοδήποτε έξοδο.

Ως έναν βαθμό ήμουν προετοιμασμένος γι’ αυτό.

Θα πληρώσουμε μόνοι μας, αν και το ποσό είναι περίπου σαράντα χιλιάδες ευρώ...

Συνεχίζουμε τον δύσκολο δρόμο μας...

Είκοσι πέντε μήνες από το ατύχημα.

762 μέρες. Δύσκολες, βαριές, με συνεχή αγώνα και δουλειά.

Κάθε μέρα κάνουμε ένα μικρό "βήμα" μπροστά.

Σταθερή θετική πορεία, έστω μικρή.

Δεν υπάρχουν ακόμη καθοριστικές αλλαγές, αλλά οι πιθανότητες παραμένουν.

Συνεχίζουμε τον δρόμο μας.

Ετοιμαζόμαστε για την επέμβαση.

Ελπίζω η ίδια η διαδικασία να περάσει πολύ ευκολότερα από όλες τις μακρόχρονες εγκρίσεις.

Κι εγώ πια αναρωτιέμαι από πού βρίσκονται οι δυνάμεις για όλα αυτά...

Τρεις μέρες πριν από την επέμβαση, ο Νικήτα έχει σήμερα πυρετό. Κάποιες στιγμές έφτασε τους 40,2°C.

Κοιμάται τη μισή μέρα.

Αν δεν περάσει ως αύριο, αμφισβητείται η επέμβαση που οργανώναμε για μήνες 🙁

Ο Νικήτα έχει πυρετό σχεδόν ένα εικοσιτετράωρο. Πέφτει δύσκολα.

Το πρωινό τεστ έδειξε COVID...

Όλο αυτό το διάστημα είχε κάπως αποφύγει τον ιό: στην κορύφωση της πανδημίας, στις καραντίνες του νοσοκομείου και όταν εγώ αρρώστησα για μερικές μέρες στις αρχές του 2022.

Και τώρα ήρθε, σε πολύ δύσκολη στιγμή: δύο μέρες πριν από την επέμβαση που οργανώναμε τόσο καιρό. Είχαν μάλιστα παραγγείλει και φέρει στην Κύπρο ειδική συσκευή. Τα ακυρώνουμε όλα...

Τα συναισθήματά μου μοιάζουν πια εξαντλημένα 🙁

Баланс и контроль.

Вы когда-нибудь задумывались, сколько времени человек можете работать без отпуска? А без праздников? А если вообще без выходных?

А если еще добавить постоянной (само)контроль?

Если так делать например месяц, это будет нормально?

Тогда давайте представим, что это продолжается полгода, нет год. Сорри, уточняю, два года.

Два года без выходных с постоянным самоконтролем.

Это вполне реально. И спустя время это уже не кажется чем-то нереальным или невозможным или сложным.

(Само)контроль ситуации, всего и самого себя:

– как самочувствие сына и своё, какое настроение у него.

– контроль тела, кожи, проблемных мест.

– контроль наличия запаса медикаментов и мед.расходников.

– контроль времени - подъём/отбой, еда, физио, уроки, купание, врачи - все графики "нарезаны" кусочками и накладываются друг на друга плотно, как мозаика.

Любой сбой хоть где-то вызывает шторм и срочное внесение правок или существенные изменения всего связанного.

Баланс:

– Помогать ему так, чтобы (сильно) не навредить себе, ведь я его руки/ноги и нельзя/невозможно лишать его их еще раз.

– Поднимать его на руки так, чтобы держать свой баланс, распределять нагрузку на мышцы ног, спины, рук, не позволяя перегрузок в отдельных зонах - это потом больно сбоит, рвётся и долго регенерирует, а паузы делать почти невозможно.

– Понимать, что приоритет баланс сейчас у сына, тем более, что он не просит ничего излишнего, но когда просит помощи, то надо сразу выключать всё своё и становиться его частью.

Сложно это понятно писать.

Еще сложнее это будет читать, потому что попытаетесь сразу оценить и примерить на себя.

Не надо, не примеряйте. Просто знайте - это сложно.

Но возможно.

День, неделя, месяц, год, второй.

Движемся дальше.

p.s. Фото сделано в короткий перерыв для поездке в магазин.

Тут тоже всё по графику – мозг в уме считает время в дороге в разное время дня круче навигатора.

Но это небо стоило того, чтобы остановиться на пару минут и сказать "Привет, помоги мне держать баланс"

Τη Δευτέρα το πρωί το τεστ βγήκε επιτέλους αρνητικό.

Το απόγευμα της Δευτέρας ξαναρχίσαμε τη φυσιοθεραπεία.

Ήταν η μεγαλύτερη διακοπή συνεδριών σε όλη την αποκατάσταση – ο οργανισμός του Νικήτα αποδυναμώθηκε λίγο εξαιτίας της.

Από την Τρίτη η νοσηλεύτρια που μας επισκέπτεται άρχισε πάλι να βοηθά. Τα καταφέραμε χωρίς εκείνη μία εβδομάδα, αλλά ήταν δύσκολο.

Δεν είναι ακόμη γνωστή η νέα ημερομηνία της επέμβασης. Ο νευροχειρουργός μας υποσχέθηκε να τα κανονίσει όλα και να μας ενημερώσει. Ανησυχώ ότι πλησιάζουν οι γιορτές και θα είναι δύσκολο να βρεθεί διαθέσιμη θέση στο νοσοκομείο...

Ήρθε γράμμα από τον νευροχειρουργό. Λέει ότι, μετά από συζήτηση με άλλους ειδικούς, αποφάσισαν να μεταφέρουν την επέμβαση στις αρχές Ιανουαρίου λόγω αυξημένου κινδύνου θρόμβωσης για τον Νικήτα μετά την COVID.

Με χαροποιούν η προσοχή των γιατρών στη λεπτομέρεια και η προσέγγισή τους.

Με χαροποιεί και ο καθορισμός ημερομηνίας. Είναι πολύ δύσκολο τώρα να ζούμε με ακόμη μία αβεβαιότητα· υπάρχει ήδη πάρα πολλή...

Προχωράμε...

Χθες ο Νικήτα συναντήθηκε με δύο φίλους από την τάξη του.

Ήρθαν με λεωφορείο από τη Λεμεσό ειδικά για να τον δουν.

Συναντηθήκαμε όλοι στην Πλατεία Ελευθερίας και πήγαμε να φάμε σε ταβέρνα κοντά στη Λήδρας.

Τα αγόρια μίλησαν για δυο ώρες, έφαγαν καλά και έπαιξαν χαρτιά.

Δεν τους ενόχλησα· περπάτησα στην παλιά πόλη. Μου φάνηκε ότι χθες ήταν έξω η μισή Λευκωσία. Παντού κόσμος, μουσική, γάμος, ψαλμωδίες στους ναούς, όλα τα εστιατόρια γεμάτα. Συνεχής ροή στην πεζοδρομημένη Λήδρας και ουρές στο οδόφραγμα και προς τις δύο κατευθύνσεις.

Ο Νικήτα αντιμετωπίζει καλά τέτοιες εξόδους. Παρότι είναι δύσκολη η μετακίνηση με το αμαξίδιο μέσα σε τόσο κόσμο, η κοινωνική επαφή είναι σημαντική για τη συνέχεια της αποκατάστασης.

Φαίνεται ότι η επέμβαση του Νικήτα, που είχε μεταφερθεί για την επόμενη εβδομάδα, αναβάλλεται πάλι. Σήμερα το δικό μου τεστ COVID βγήκε θετικό...

Προσπαθώ όσο μπορώ να κλείσω τα συναισθήματα και να μη βγάζω αντιδράσεις...

Το σημαντικό τώρα είναι να τα καταφέρουμε μόνοι, ξανά χωρίς προσωπικό, και μετά να οργανώσουμε πάλι τα πάντα από την αρχή...

Сложно начался новый год. Хотя наверное это ещё "отголоски" прошлого года.

Снова переносим операцию у Никиты.

На этот раз из-за меня. Почти месяц мой организм был вне баланса по данным мониторинга часов. Причём несколько раз статистика уходила в низкие значения.

В итоге иммунитет совсем ослаб и меня настиг ковид, который сначала был у Никиты, потом у Ани.

Операцию переносим, помощь медперсонала на дому отменяем.

Планирую восстановиться до конца недели, много лет так долго не болел.

Upd. И дело не столько даже в ковиде, а во второй отмене операции у Никиты. Ну и нагрузка снова выросла - медицинский уход пока полностью на мне. Аня помогает тоже.

Стал слышать от знакомых мнение, что у нас уже всё хорошо и никакая помощь не нужна, ведь сын живёт с нами дома.

Просто загуглите несколько вещей про парализованных людей, у которых не работают ноги и руки:

- как парализованого поднять с кровати и пересадить в wheelchair

- как парализованые кушают

- как их одевать

- как им чистить зубы

- как их купать

- зачем им катетер в животе

- как они ходят в туалет

- и прочее...

И теперь, представьте, как это всё продолжается 820 дней...

Восемьсот двадцать дней...

Πέρασαν είκοσι επτά μήνες από το ατύχημα...

Σήμερα έγιναν οι προεγχειρητικές εξετάσεις. Αύριο θα εγκατασταθούμε σε θάλαμο ενός ακόμη νοσοκομείου, του τέταρτου. Την Τετάρτη η επέμβαση.

Ο Νικήτα χειρουργήθηκε – του τοποθετήθηκε αντλία βακλοφαίνης.

Η συσκευή χορηγεί φάρμακο κατά των σπασμών ενδορραχιαία, βοηθώντας να συνεχιστεί μια "φυσιολογική" καθημερινή λειτουργία.

Планировалось - лечь в больницу, сделать операцию, выписаться через 2-3 дня.

Фактически уже 6 дней находимся в госпитале, не можем поднять Никиту после операции. Лежит, слабость. При попытке сесть - головная боль и сильное давление.

Взяли кучу анализов, сделали всевозможные тесты, сделали MRI зоны операции, Ultrasound сердца, X-ray грудной клетки и лёгких - всё нормально.

Запланировали сделать ещё CT головного мозга и поврежденого участка спинного мозга.

Я рядом с сыном круглосуточно, пару раз съездил домой обнять Аню. Она там одна волнуется и переживает за Никиту.

Будем стараться найти и исправить причину такого состояния сына.

Ведь план был, чтобы облегчить его "сидячую" жизнь, а по факту вернулись в лежащее состояние.

Про своё состояние даже не хочу говорить, держусь.

P.s. Вид от входа в госпиталь в сторону Никосии.

Сын дома.

Постпункционная головная боль или Postdural puncture headache (PDPH) - это осложнение после прокола твердой оболочки спинного мозга, после чего оттуда вытекает немного жидкости и снижается давление в головном и спинном мозге.

От этого помогает нахождение в лежачем состоянии, при попытке поднимать человека - может сильно подниматься давление и возникать нетерпимая головная боль...

У Никиты на прошлой неделе таких проколов оболочки спинного мозга было два.

Первый раз, когда снаружи делали тестовую пункцию и вводили малую дозу баклофена для проверки переносимости.

И на следующий день сделали второй прокол, изнутри, когда подключали катетер от специального импланта - баклофеновой помпы, которую установили тоже внутри...

PDPH обычно возникает на второй день после операции и проходит за 2-3 дня. В некоторых случаях, может быть индивидуальная реакция организма, особенно у молодых людей, и головная боль может быть сильнее и сохраняться дольше.

Никита, к сожалению, как раз попал в эту самую категорию.

Есть еще вариант, когда жидкость продолжает вытекать, но это сразу исключили, сделав срочное MRI обследование на четвёртый день после операции.

Из-за PHPD мы не могли поднять Никиту. То есть даже в кровати он с трудом поднимался на 20-30 градусов.

Сидел так 5-20 минут и дальше не мог терпеть боль.

Несколько раз сбивали такие приступы срочной капельницей с "pain killer"

Лечение PHPD - время, много жидкости, покой, обезболивающие.

Некоторым помогает кофеин и Никита впервые в свои 17 лет выпил стакан кофе и через пару дней второй.

Но это на него не подействовало.

Вчера, на пятый день после операции, я придумал план, как можно доставить сына домой. Обсудил с ним, обсудил с доктором, все одобрили.

Сегодня, на шестой день после операции, мы это реализовали. Никита дома.

В чём сложность?

Сложность в том, что мы сейчас живём в квартире на верхнем этаже в доме с маленьким лифтом, в который даже wheelchair вмещается только по диагонали.

А как вы помните из текста выше - вертикально сесть с PHPD почти нереально.

Вот как всё было реализовано.

Заказали машину амбулансе, они назначили время.

За час до их прихода Никите поставили капельницу с сильным обезболивающим.

Затем команда амбулансе переложили сына с кровати на носилки, загрузили к себе в машину и привезли к нашему дому.

Точнее привезли к нашей прошлой клинике, там парковка удобная для скорой помощи, ну а мы живём там в 20 метрах через дорогу.

Затем сына завезли на носилках также горизонтально к нам в подъезд.

И вот там было самое сложное - я его пересадил в wheelchair и на лифте поднял домой, а потом перенёс в кровать и уложил его.

Всё вроде бы прошло вполне терпимо - сознания не потерял, боль вытерпел.

Теперь сын дома, будем дальше продолжать восстановление.

Ну и жду финальный счёт из больницы, доктор предупредил, что он явно изменится от планируемого.

– Это ваш сын? А я думала брат.

За последнее время уже несколько раз разные люди удивлялись, что Никита и я - сын и отец, а не братья.

И еще более сильно люди потом удивляются, когда узнают что мне 50 лет.

До сих пор помню круглые глаза соседки по дому, когда она спросила что с моим братом и узнала в ответ, что это мой сын.

– Вы такой молодой"

– Мне уже 50"

– 😳

И в больнице последней мед.персонал Никиту несколько раз спрашивали кто я ему и "зависали" после рассказа, что я его отец, и сколько мне лет, и что он ещё и младший сын 😀

У сына уже есть дежурная шутка в мой адрес.

"Интересно, это я выгляжу старше или ты молодо?"

"Оба!"

Мне 50, старшему сыну Богдану - 19, младшему сыну Никите - 17 лет.

Приятно, что получается держаться бодро и внешне и внутренне, несмотря на всё происходящее с нами последние 27+ месяцев.

Всем позитива и добра.

Обозначил план младшему - активно восстанавливать свое состояние к дооперационному уровню как было месяц назад, в том числе вертикализацию.

Цель - этой весной сделать первые шаги.

Надеюсь (т-т-т) - получится.

Пока это не восстановление, другое.

Будет чуть больше времени - напишу детали.

Через месяц после операции по установке импланта, подключённого к спинному мозгу, Никита почти полностью восстановился до своего дооперационного состояния и начал без лишних опасений оставаться дома один на пару часов.

Это всё также требует дополнительной подготовки, добавляет мне тревожности, но уже можно вместе с Аней немного прогуляться.

Вчера мы попали в кино на МиМ, было интересно, хорошая картинка, звук.

Сегодня доехали до полян с розовыми цветами - проскочили между двух ливней и успели сделать немного фото/видео.

Надо продолжать жить, надо бороться, надо идти вперёд, надо видеть красивое и вокруг себя 🌸

И пока мы восстанавливали Никиту после январской операции, мы ещё как-то смогли окончательно выехать из нашей большой арендной квартиры в Лимассоле - продали/отдали/убрали на склад вещи и мебель. Немного перевезли к себе в Никосию.

Финально переоформили коммунальные договора, особенно потратил время/силы на переоформление фотовольтаики, заодно "подарили" электросетям 3000 кВт накопленого электричества 😞

"Вишенкой на торте" всего этого была наша десятая подача на ВНЖ Кипра.

Собирал документы, отбивался от банков и их проверок, печатал, заверял/проверял.

Сегодня все втроём, после Никитиной физотерапии поехали в мигрейшен и подали документы. Летом будет понятно - одобрят или нет.

Скорее всего начнут мурыжить, ведь Никите летом будет 18 и по правилам он должен подаваться самостоятельно 😞

В общем последний месяц был не самым простым из всех 28 последних очень непростых месяцев жизни.

Где там уже этот рассвет? 😞

P.S. Фото фиксирует мой невероятно редкий приезд в Лимассол. Буквально заставил себя потратить 8 минут на то, чтобы свернуть с дороги и сделать этот красивый кадр.

Отвёз утром Никиту на физиотерапию и поехали с Аней позавтракать в парк.

Звонок "У Никиты низкое давление, мы прервали физиотерапию и подняли его в палату в клинике".

Сразу развернулись обратно, оставил Аню дома, а сам в клинику.

Нашёл Никиту, лежит в палате, говорит что уже всё ок. Жалуется, что ему хотели поставить капельницу, которые он очень не любит после того как был неделями с иглами в руках.

Подняли с постели в wheelchair (это отдельный квест) и поехали снова в отделение физиотерапии.

Состояние нормальное. Занимался потом без проблем ещё час.

А мой "горизонт планирования" сегодня даже не полдня, а в реалтайме 😞

P.S. Фото с одного из прошлых завтраков в одном из живописных парков в Никосии.

Уже год сын дома.

Вроде бы простая фраза, которая скрывает за собой очень много событий - работа, усталость, радость, события, проблемы, решения, много надежды и веры. Веры в выздоровление.

Сегодня год, как мой младший сын переехал из больничной палаты домой.

Если прожить в больничных палатах почти полтора года, то ценность слова "домой" возрастает неимоверно.

Пусть дом - это небольшая съемная квартира прямо напротив клиники и надо ездить 20 раз в неделю на физиотерапию через дорогу, и даже если комната сына оборудована почти как в госпитале, всё равно это дом для сына – своя территория, уют, удобство, возможность уединиться.

Очень надеюсь и верю, что выздоровление наступит как можно скорее - технологии и медицина очень близки к решению проблем излечения таких повреждений.

Сил нам и поддержки.

Совсем перестал вести дневник восстановления Никиты.

Постараюсь написать тут что у нас было и что сейчас.

Кратко - движемся вперёд, но путь тернистый.

Спустя ровно 900 дней Никита приехал в школу.

Половина учеников в его 11 классе - новые и впервые видят его.

Физически сложная, но эмоционально полезная поездка.

Как экзоскелет помог моему сыну "вернуться" в школу после 900 дней отсутствия.

Давайте расскажу по порядку.

Мой младший сын парализован 2,5 года после того как его сбила машина по дороге из школы домой.

Всё это время мы проходим лечение и восстановление в разных госпиталях и клиниках.

Одним из возможных способов, помогающих в реабилитации людей с повреждениями спинного мозга является использование медицинских экзоскелетов.

В прошлом году я сделал анализ это темы. Изучал и со медицинской стороны и со стороны стартап индустрии. Нашёл наверное все действующие серийные варианты в США, Европе, Израиле, Японии.

Стоимость от $50к до $250. В личное использование купить сложно. Везде рекомендуют использовать в медицинских центрах под наблюдением специалистов.

И тут возникла проблема - на Кипре таких устройств в мед.центрах не было, а ближайшие доступные экзоскелеты были в Греции и других странах ЕС.

Полёты для Никиты пока практически нереальны, но в дальние планы поездку в Европу в один из мед.центров я занёс.

И вдруг, в феврале 2024 года, в одном из кипрских СМИ я вижу статью про экзоскелет. Вчитываюсь и выясняю, что один из медицинских центров приобрел это устройство для своего реабилитационного отделения.

Причём половину от стоимости - 100к выделил Минздрав Кипра, вторые 100к центр оплатил сам.

Затем была презентация этого экзоскелета - посмотрел её в записи.

Связался с центром через ФБ, потом было несколько созвонов с их представителями. Выяснилось, что команда проходит активные тренинги и будут готовы использовать экзоскелет с пациентами только в апреле. Убедил их записать нас самыми первыми.

2 апреля звонок из центра "Вы готовы встретиться с доктором завтра и обсудить все вопросы?".

Конечно готовы (на самом деле не совсем).

Срочно отменяем все процедуры и занятия у Никиты. Переношу все свои действия, готовимся ехать.

Мед.центр, в который на пригласили находится рядом с Лимассолом, выше него в горах. А мы живём в центре Никосии. Пусть и сложно, но ехать надо.

И тут возникает школа.

В школу мы планировали давно попасть, но опять же проблема в самой поездке - загрузиться, час в дороге, выгрузиться, согласовать всё, изменить расписание и прочее. Поездка в школу откладывалась последние полгода.

В этот раз всё получилось.

Я позвонил директору, согласовал, что мы приедем к концу последнего урока, чтобы Никита увиделся с учителями и одноклассниками, а потом уже поедем дальше в медицинский центр.

Небольшое отступление для понимания деталей:

Есть очень-очень большая разница кто и как едет по дороге один час.

Одно дело, когда вы сидите в удобном сиденье машины, и совсем другое, когда человек сидит в wheelchair, которое сзади микроавтобуса пристёгнуто ремнями и без опоры на ноги.

Плюс сам процесс загрузиться/выгрузиться тоже не слишком комфортный, хотя уже и отработан до автоматизма у нас.

Никита справился на отлично. Приехали в школу, поднялись на учительском лифте. В классе собрались учителя и его одноклассники. Многие из них его не знали. Когда сын последний раз был в школе - с ним училось меньше 10 человек. За прошедшие 900 дней учеников в классе стало 24 (больше не вмещается).

Вот так экзоскелет "помог" моему младшему сыну "вернутся" в школу. Последний раз он там был 15 октября 2021 года.

Будем ли мы еще посещать школу? Это нереально.

Тем более, что это выпускной класс и до окончания занятий осталось несколько месяцев.

Занимается ли мой сын? Да, занимается. Директор школы и учителя организовали для него индивидуально онлайн занятия по ключевым предметам.

Огромная им благодарность за это.

Что насчёт экзоскелета?

Мы его так и не попробовали. И это немного грустно.

После общения с врачом был вердикт - пока это невозможно использовать при текущем уровне "тетраплегии".

Надо, чтобы хотя бы руками можно было держаться. Но это пока не реально.

Есть над чем работать, есть ещё варианты.

Буду держать вас в курсе.

Периодически рассказывая историю про моего сына, сталкиваюсь с тем, что люди хотят знать больше деталей и про само происшествие и про наше нахождение в больницах, про врачей и кипрскую медицину, про страховки, физиотерапию, особенности оборудования жилья и прочего.

Хочу сделать большой пост про это с вашей помощью.

Напишите плиз ваши вопросы в комментариях - и я соберу ответы на них в один текст.

Не уверен, что отвечу на всё, но постараюсь максимально много.

Пишите, спрашивайте.

Надеюсь это будет для многих полезно.

Тестируем на Никите ещё один реабилитационный девайс - роботизированную перчатку.

Может работать в трёх режимах:

- всё делает перчатка

- перчатка помогает руке реагируя на движения пальцев через сенсоры

- всё делается рукой, перчатка лишь снимает показания.

В нашем случае сейчас работает только первый вариант, там где пальцами рук управляет компьютер.

Тут решается две задачи.

Первое - это упражнения с мелкими мышцами пальцев, восстановление и поддержание их в тонусе.

Второе - создание/восстановление нейронные связи в обход поврежденного участка спинного мозга.

Мозг воспринимает картинку с экрана про движение пальцев, мозг получает информацию от нервной системы о точно таком же движении пальцев, мозг пытается послать сигнал в другую часть нервной системы о том, что надо двигать пальцы.

На каком-то промежутке времени эти сигналы должны начать доходить.

Вся задача нашей реабилитации именно в этом - чтобы сигналы от мозга начали поступать в мышцы, управляющие пальцами рук и в мышцы, ответственные за движения ногами.

Больше двух с половиной лет усиленно работаем над этим, пробуем разные способы и варианты.

Вот добрались до роботизированных систем на Кипре.

Сил нам дойти до финала...

Вот так выглядит часть подготовки к "хождению" Никиты.

За кадром остался процесс переноса руками с wheelchair на кушетку, где на него лёжа надевают специальный корсет, тщательно подгоняют, затем снова переносят в кресло.

Корсет крепится к подвесной системе, ноги фиксируются в робо-ботинках, которые предварительно отрегулированы по тщательным замерам всех частей ног.

Потом сына медленно опускают так, чтобы он касался подошвами дорожки и начал идти.

Первый раз вся подготовка заняла больше получаса.

Второй раз справились минут за 20, были накладки и сложности. В итоге сын был на грани стресса и я опасался, что он откажется больше сюда приезжать.

Сегодня, в третий раз, всё прошло где-то за 15 минут. Стресс был минимальный, но всё равно процесс подготовки сложный и физически и морально.

По поводу того, почему я пишу "шагать" в кавычках - Никита сам не движет ногами, вообще. За него полностью шагает этот тренажёр - поднимает и передвигает ногами, делает шаги с нужной амплитудой и в правильной технике.

Каждое занятие сын "проходит" около километра.

Надеюсь, что через какое-то количество километров появятся изменения.

По крайней мере, такие "прогулки" очень полезны для организма Никиты, который лежал и сидел 2.5 года...

935 дней мой сын в плену.

В плену своего тела.

Он парализован после того, как его сбила машина по дороге из школы домой.

935 дней идёт реабилитация и восстановление.

Постоянная динамика улучшений всё это время.

Но, пока, к сожалению, всё еще нет ключевых изменений - его ноги и пальцы рук не работают вообще...

Надежда и вера на восстановление есть.

Это будет или естественным путём или медицинским или технологическим. Прогресс не стоит на месте, много проектов в этой сфере находятся на пред- и финальных стадиях испытаний.

Тем не менее мой сын всё еще в плену своего тела.

Его личные возможности ограничены.

Ему требуется много специального ухода, в том числе медицинского.

За эти 935 дней у него было несколько операций.

Были сделано десятки MRI, CT, X-Ray, анализов и прочего.

Ему даже установили сложный кибер-имплант для подачи лекарства в спинной мозг.

Он провёл 1.5 года в больницах. И после этого уже больше года продолжает каждодневные занятия в разных мед.центрах.

Он занимается на уровне профессионального спортсмена - более 20 часов в неделю. Плюс успевает заниматься онлайн с учителями в школе и сейчас готовится к поступлению в онлайн университет.

У него есть и социальная жизнь - получается общаться онлайн с друзьями и одноклассниками.

Мы побывали на нескольких концертах и стендапах.

Пару раз в месяц на выходных он встречается в друзьями в кафе.

И хотя каждая такая поездка и встреча нуждается в специальной логистике, требует предварительной подготовки, физических и моральных усилий - сын продолжает это делать.

Я не перестаю удивляться его силе - силе духа и физической выносливости. Невероятный парень.

Этим летом ещё добавляются задачи и сложности:

- окончание школы и всё с этим связанное.

- его 18ти летие и планируемый отказ мигрейшен в продлении семейного ВНЖ.

- опять же его 18ти летие и требование в его состоянии как-то выучить и сдать греческий, для того чтобы подать документы на гражданство.

- поступить в онлайн университет, потому что на Кипре учиться даже заочно для него проблематично по текущим правилам из-за визовых проблем для студентов.

Будем это всё решать, и продолжать наш долгий путь к выздоровлению.

Сорри, что пишу вам периодически такие посты, но сложно держать это у себя в голове.

Каждое утро я думаю про всё это когда подготавливаю сына к подъёму.

Эти 30-40 минут, когда я переворачиваю, намазываю, одеваю его ещё сонного - я вспоминаю всё снова и снова, прокручиваю мысленно, веду диалоги.

Каждое утро. Без перерывов.

Вечером примерно так же, в обратную сторону, но там уже болтаем с сыном о разном - про то, как про прошёл его день или что делаем завтра, про планы на будущее или про "помечтать". Проговариваем, что можно сделать, куда поехать, как сделать жизнь в текущем состоянии проще и приятнее.

По сути это эмоциональная терапия, которая очень важна и нужна.

Сил нам 🙏

И моя огромная благодарность всем вам, кто поддерживал, помогал, кто продолжает это делать 🤝

Недавно начал возить младшего сына в медицинский центр, где специальный аппарат помогает ему ходить.

Многие из вас видели эти посты и сторис.

Этот центр позиционирует себя как первый роботизированный реабилитационный центр Кипра и недавно отметил 30 лет.

Центр носит название Agios Ioannis Lampadistis. И это очень по кипрски - называть медицинские учреждения именами святых.

Так вот, в прошлый понедельник Никита настолько хорошо себя чувствовал, что мы смогли съездить в деревню Калапанайотис. Вы видели мои фото и сторис в стиле Миядзаки из этого места.

И самое примечательное там не единственный на Кипре деревенский лифт, не крутая винокурня на горе с видом на долину Марафаса, не место первого крещения на Кипре, не лечебные источники, не тропа к старой водяной мельнице, не колокольня на двухсотленем дубе. А самым примечательным там был монастырь и церковь Святого Ионна Лампадиста.

Мы с Аней несколько раз были в этой деревне, гуляли там, даже жили в отеле, отдыхали в СПА, изучали округу, любовалась садами черешни, хурмы и алычи, но в церковь ни разу не попали. А в этот раз всё было открыто. И это было очень необычно даже для меня, а я видел на Кипре десятки очень-очень разных церквей.

Эта была очень старой. Первая.

Вторая была ещё старее.

И третья тоже.

Ещё старее.

И всё они были вместе. Как матрёшка, вложены одна в другую. Древние, темные, и с невероятными фресками внутри.

Вот так, одно из самых самых наших любимых и необычных мест Кипра полностью совпадало по названию с тем местом, где сейчас наш сын учится ходить...

Пусть все получится 🙏

На концерт ДДТ мы планировали поехать еще в прошлом году.

Никита очень хотел попасть и послушать "вживую".

Но тот концерт отменили, а точнее перенесли из-за проблем со здоровьем у Юрия Шевчука.

Перенесли на этот год, на 11 мая.

В этот раз концерт состоялся. Причем знакомые постили за пару дней из самолёта "Летим на Кипр вместе с ДДТ, концерт точно будет".

Организаторы добавляли билетов и их разбирали за мгновения.

По чатам пошла волна мошенников, которые продавали фальшивые билеты. Всё как всегда.

И вот 11 мая, концерт.

Очередь из машин была многокилометровой.

Площадка ZANTE Venue собрала рекордное количество зрителей - более 3000.

В зале были замечены Пугачёва, Галкин, Тиньков и другие замечательные люди.

ДДТ на Кипре весной - это прекрасно.

Свет, звук - просто невероятные.

Шевчук выступил просто великолепно. Все были в восторге.

А мы? Мы так и не попали на концерт.

С утра Никита чувствовал себя нехорошо и за несколько часов до поездки финально решил, что он не выдержит 3 часа дороги и пару часов концерта.

И мы остались дома.

Радовались за своих знакомых, кто был на концерте. Смотрели посты, сторис и рилсы.

Спасибо ДДТ за такое выступление.

Спасибо моим друзьям, что привозят такие группы на Кипр.

Спасибо всем вам, кто делает посты с таких выступлений.

Очень надеюсь, что у нас получится 1 июня попасть на концерт NOIЗE MC - в прошлом году было эпично.

Поделитесь плиз вашими фото с концерта в комментариях!

Пока за Никиту ходит робот.

Но со временем он сможет ходить сам.

Продолжаем восстановление.

Сегодня очередной километр.

Пятая "прогулка" сына.

Приезжаем в этот медцентр раз в неделю.

Делаем два занятия по часу.

В одном робот двигает руками сына.

Во втором - робот ходит сыном (именно так).

Каждое занятие Никита "проходит" почти километр.

Смотрит на себя в зеркало и идёт.

Можно "гулять" и чаще, но подготовительный процесс именно в нашем случае занимает где-то 20 минут и тяжёл физически (да и морально) - надо перенести сына на кушетку. Надеть на него специальный корсет, перенести обратно в wheelchair и затем уже подключать к основному шагоходу.

98% других пациентов могут сделать это из сидячего положения.

Или не используют это совсем - сложно.

Вообще на Кипре десятки реабилитационных центров разного формата и размера.

Самое сложное - найти нужную информацию, приходится много общаться и спрашивать у физиотерапевтов, владельцев ортопед магазинов, у врачей. Читаю местные новости, смотрю отзывы и описания.

Работа идёт постоянная...

Всю неделю у многих знакомых посты про ивенты на Кипре. Вчера и сегодня сплошным потоком в соц.сетях чекины, селфи, фото, видео. Красота и радость за всех.

А у меня сегодня другой чекин - "Клиника боли".

Вот прямо так и называется, реально - Cyprus Pain Clinic.

Мы туда приехали с Никитой делать перезаправку импланта и перепрограммирование на поднятие дозы.

До этого пару дней был поиск и согласование процедуры.

Оказывается, что на Кипре всего несколько человек могут делать перезаправку таких имплантов как у сына. Есть один частный специалист, который нам помогал уже два раза и еще есть сотрудники в Nicosia General Hospital и Cyprus Pain Clinic.

Частный специалист в этот раз не смог - уехал куда-то и надо было найти других, что в общем и получилось.

А еще несколько дней назад я усиленно искал лекарство для этой перезаправки. Точнее лекарство было доступно, но для нашего случая уже не подходила обычная концентрация, а повышенную концентрацию не используют и не поставляют на Кипр, а просто так везти из другой страны без наличия рецепта - большой шанс получить большие проблемы на какой-нить таможне.

В общем повышенную концентрацию я нашёл, добыл. И сегодня Никите все перезаправили, увеличили дозу, обновили данные в девайсе.

Наверное у вас вопрос "А почему не подходит обычное лекарство? Зачем повышенная концентрация?".

Доктор невропатолог, который инициировал установку импланта для сына, назначил поднятие дозировки каждые 2 недели на +20%. Соответственно, увеличивается расход лекарства, а "бак" в импланте очень небольшой и время между заправками уменьшается.

Изначально планировалось делать refill раз в 3 месяца, но уже вышли раз в 3 недели и срок продолжал сокращаться.

Один из медиков рассказал, что есть возможность использовать более концентрированное лекарство, и тогда "расход" снизится в 4 раза и, соответственно, перезаправку надо будет делать в 4 раза реже, чем сейчас.

А перезаправка сама по себе не очень приятная процедура - там прокалывают живот, чтобы достать до импланта. Затем выкачивают из него лишний воздух, затем вводят лекраство.

Делать это каждые 3, а то и 2 недели - не очень приятно, да и не дёшево это, даже без учёта лекарств.

Так что мотивация у меня была сильная. Всё в итоге решилось. Лекарство было найдено, оплачено, получено. Причем сразу на 2 раза.

А сегодня его "заправили" в Никиту. Пришлось пересчитывать программу и корректировать процедуру, но в итоге всё ок.

Вот такая история про чекин в "Кипрской клинике боли".

p.s. Но на конференции очень хочется. Накидейта ваших фоточек оттуда в комментариях плиз.

Попали в кадр на концерте NOI3E MC.

Никита поёт, а я трясу бородой и фирменной кепкой с прошлого концерта 🤘

Пусть танцуют лебеди (с)

Вчера были на концерте NOI3E MC

Все втроём - мы с Никитой уже второй раз, Аня с нами впервые.

Пели, танцевали, кричали, хлопали, грустил, смеялись, восхищались.

Песня, которую Иван спел для Никиты - до мурашек и до слез.

Никита был в невероятном восторге от всего концерта. Надеюсь, это добавит ему ещё больше эмоциональных сил на пути выздоравления.

P.S. Но как же сложно ездить из другой части острова и делать все процедуры так поздно. 3 часа дороги суммарно. Закончили укладывать сына уже в 1:20 ночи...

15 октября 2021 года мой младший сын возвращался из школы домой.

Он переходил улицу не по пешеходному переходу, светило солнце, дорога была прямая и почти пустая.

Только на крайней правой полосе стояло несколько машин на красном светофоре ожидая поворота направо.

Мой сын уже дошел до середины второй полосы, когда

внезапно один водитель из третьей, поворотной полосы, передумал поворачивать на право, резко перестроился влево и газанул с места.

Удар.

Удар был такой силы, что сына отбросила на первую полосу и у школьного рюкзака оторвало лямки.

У меня раздался телефонный звонок. Звонили с чужого номера. Сначала кто-то по гречески про машину и ребенка, затем голос сына "Папа, меня сбила машина, я не могу шевелится".

Полиция и скорая прибыли вполне оперативно. Водитель остался на месте происшествия и рассказал полиции свою историю. Расследование длилось более года и завершилось только в конце 2022 года. Водитель был признан полностью невиновным, дело в суд не было передано.

Скорая увезла Никиту в Limassol General Hospital. Я приехал уже туда, до места ДТП не успел доехать.

Сделали компьютерную томографию - перелом 5го шейного позвонка. Ушиб ребёр, контузия легкого. Надо срочно принимать решение - что делать дальше.

Сложность в том, что это пятница и уже вечер. Звонки моим страховым агентам и знакомым врачам, их созвоны с частными клиниками и нейрохирургами. Коллегиальное мнение едино - срочно в Nicosia General Hospital, там все есть необходимое для подобных операций и хорошая команда нейрохирургов.

Амбулансе забирает Никиту, водитель говорит мне "Пожалуйста, не гоните по шоссе, вы сейчас ничем не поможете этим".

Я заехал домой, рассказал Ане про сына, кинул вещи в сумку и уехал. Как оказалось - уехал очень на долго.

16 октября Никите сделали две нейрохирургические операции. Он провёл на операционном столе более 11 часов.

Потом было две недели в нейрохирургии. Мне кажется, я не забуду эти дни и ночи никогда. Сын не мог ничем шевелить, дышал с трудом, необходимо было регулярно "прокачивать" легкие от собирающейся там жидкости.

Когда сыну стало чуть лучше после операций, его перевели в Paraplegic отделение. Там начался длинный путь восстановления.

Диагноз - компрессионное повреждение спинного мозга в шейном отделе C4-C5-C6 и как результат - тетраплегия (квадроплегия). Это значит, что человек не может управлять ни руками, ни ногами.

Мы с Никитой прожили в Nicosia General Hospital долгих 7 месяцев. Затем смогли с трудом организовать перевод в частную реабилитационную клинику.

"С трудом" - потому что сыну еще было 15 лет и формально он был "ребенком", а у новой клиники не было формального статуса "педиатрическая". Согласования делали через Минздрав Кипра, обосновав тем, что до 16 летия осталось всего пара месяцев.

16 мая 2022 года Никиту перевезли в Platonas Medical Center. И началась усиленная физиотерапия, которую мы не могли получить в достаточном объеме в государственном госпитале.

Количество занятий довели до 20 часов в неделю. Сын становился всё более самостоятельным. Я стал ездить домой ночевать.

Каждый вечер я уезжал в Лимассол и рано утром возвращался в Никосию. 160 дней подряд. Теперь я знаю всё об утренних пробках в столице Кипра и о вариантах их объезда.

Устав от таких поездок, в октябре 2022 года начал искать жильё в Никосии. Каким-то волшебным чудом нашлась квартира нужной конфигурации - с большим душем "в пол", ещё и после полного ремонта и самое главное - она была напротив клиники, прямо через дорогу.

Из минусов там был 5й этаж и маленький лифт. Но со временем я научился ловко "дрифтовать" wheelchair с Никитой внутри лифта и по диагонали вмещать его туда.

Затем была закупка мебели в Икее, доставка в новый "дом", сборка. Всё это в промежутках пока Никита был на физиотерапии.

К этому времени уже был найден и куплен микроавтобус для сына, специально оборудованный для перевозок людей в wheelchair. На нём и перевозил часть вещей.

Отдельно оборудовали комнату сыну - доставили и установили специальную кровать и к ней особый "хайриск" матрас для лежащих людей.

В конце 2022 года Аня почти окончательно переехала из Лимассола в Никосию. Никита стал регулярно бывать в новой квартире - кушал домашнюю еду, сидел за столом в своей комнате, оборудовал себе рабочее место из ноутбука, графического планшета и джойстика от приставки.

В Новогоднюю ночь 2023 сын впервые за столько месяцев переночевал дома.

С того момента он проводил дома почти всё свободное время между занятиями физиотерапией. В палату в клинике возвращался только ночевать, ну и когда возникали какие-то обострения, которые за всё это время бывали, к сожалению, не раз.

Окончательный переезд из больничной палаты домой состоялся в конце марта 2023 года. Сын провёл в больницах полтора года... 1,5 года...

Первое время дома помогали приходящие медсёстры - по утрам подготавливали сына к подъему и одевали его. Через день делали необходимые процедуры и купали.

Затем все поднимания и укладывания мы стали делать сами, а в конце 2023 года стали делать все процедуры и купание сами.

Всё это время у сына продолжалась усиленная физиотерапия. Около 20 часов занятий каждую неделю. Постоянные поездки в клинику и работа-работа-работа. Параллельно Никита продолжал занятия в школе, учился онлайн по зуму, спасибо школе за это.

В январе 2024 года сыну сделали ещё одну операцию - установили имплант, подающий лекарство прямо в спинной мозг. Это нужно было для поддержания текущего состояния сына - был достигнут лимит дозировки таблеток и наш нейрохирург предложил/рекомендовал/настоял на таком варианте.

Операция в American Medical Center прошла хорошо, а потом поймали осложнение - не могли поднять Никиту вертикально. Еще неделя в больнице, наблюдения врачей, консультации, тесты - без результатно. При любой попытки поднять голову выше горизонтального повышалось давление и сильная, дикая головная боль. Обезболивающие выходили на предел, все опасались передозировки.

Восстановление требовало просто времени, но смысла находиться в больнице не было.

Разработали целую "операцию" по перевозу сына домой.

Подобрали время, когда можно было дать максимальную дозу обезболивающего, загрузили горизонтально в машину амбулансе и привезли к нашему дому. Завезли на носилках в подъезд и там я на руках перенёс его в кресло и поднял домой.

Почему не подняли на носилках? Помните я писал выше - маленький лифт. А по лестнице на 5й этаж практически нереально.

В итоге сын попал домой. Сначала лежал, потом стали по чуть-чуть поднимать ему голову. День за днём улучшали это. Потом стали садиться. Через несколько недель вернулись к физиотерапии.

Но регресс был сильный. Пришлось всё наверстывать. Снова оброс мышцами, восстановил внутреннее давление и стабильность, стал вертикализироваться по чуть-чуть.

Весной 2024 на Кипр привезли экзоскелет, и мы попробовали получить доступ к нему. После консультации с профильным врачом поняли, что это пока не реально - необходима работа кистей рук, а они как раз без движения.

Но затем мы опробовали другой роботизированный девайс и мой сын сделал свои первые шаги спустя долгих 2.5 года.

Никита упорно продолжает свой сложный путь восстановления. Каждый день движется вперёд.

Врачи прогнозов всё так же не дают, ни в плюс ни в минус.

Надежда и планы сейчас такие:

1. На естественное постепенное проращивание новых нейронных связей вокруг поврежденного участка.

2. На новые медико-биологические методы восстановления нейронных связей.

3. На новые медико-технологические устройства, заменяющие поврежденный участок.

4. На чудо.

Через месяц этому крутому парню исполняется 18 лет.

Аттестат вручили.

Бокал шампанского налили.

Со школой простились.

🎓🤠🦄🤩❤️

Выпускной 11й класс.

Фото всего класса и второе - только парни.

Никита в этой школе с середины 2го класса. Один из самых "старых", кто остался.

И так получилось, что часть учеников его увидела только недавно - много новых приехало за последние 2.5 года.

Сегодня День Рождения у самого сильного духом человека.

Нашему младшему сыну Никите исполняется 18 лет.

1000 и 1 день он борется за своё здоровье с невероятным упорством и силой, сохраняя при этом позитивное отношение к жизни, доброту, ясность ума и здоровый сарказм.

Сын, с Днём Рождения. Желаю полного восстановления как можно быстрее. Всё будет хорошо. Ты это знаешь.

Первые шаги нового этапа восстановления...

Как мой младший сын стал пилотом экзоскелета.

В мире есть несколько компаний, которые выпускают экзоскелеты для реабилитации людей с разными травмами и заболеваниями.

В своё время я собрал информацию почти по всем фирмам и моделям - кто выпускает, какая сертификация, есть ли самостабилизация (об этом ниже), сколько стоит и прочее.

Количество серийных моделей можно сосчитать по пальцам двух рук, а количество применяемых и сертифицированных для медицинского и реабилитационно использования - вообще умещается в одной руке.

Одна из моделей активно применяется в ЕС и в этом году её привезли на Кипр в один из медцентров.

Мы попробовали попасть на тестирование, но во время предварительной консультации врач нам отказал из-за того, что данная модель не подходит под тот уровень "тетраплегии", который сейчас у Никиты - там необходимо держаться руками за роллер, а пальцы рук не работают вообще и их команда не готова сейчас работать с таким сложным и нестандартным кейсом.

Другие модели остались в списке факультативно, но тут случилась конференция VivaTech 2024 в Париже.

И после этой конференции мне написал сначала Oleg Mosyazh, а затем Oleg Rogovenko и рассказали, что познакомились там с Katka Bereziy, которая уже давно занимается экзоскелетами и последние несколько лет делает это в Люксембурге.

Оказывается, я пропустил то, что делает Катя. Точнее я видел её проект, но первую версию, которая была в России и нам не подходила по разным факторам.

А вот новая версия её ExoAtlet II выглядела интересной.

Производство и HQ в Южной Корее, СЕО и "ядро" команды в Люксембурге, компания прошла несколько стадий инвестиций и готовится к выходу на IPO.

Списались, созвонились, обсудили и я сказал "Да, это то, что мне нужно". Пусть и очень-очень дорого, но надо.

Договорились про рассрочку оплаты, подписали документы, выгреб деньги со счёта почти под 0 и сделал предоплату.

Через несколько дней Катя прилетела из Люксембурга и привезла экзоскелет.

Обычно устройство доставляется курьерской компанией и прилетает специальная команда для подключения, настройки и обучения.

В нашем случае всё было очень быстро и нестандартно.

Фаундер и СЕО проекта загрузила частично разобранный экзоскелет в негабаритный багаж и привезла его с собой на Кипр через несколько дней после первого созвона.

Сразу после аэропорта, поздно вечером у нас дома, Катя с её сыном собирали этот "мех-сьют", а на следующий день с утра началось обучение.

Сначала изучили теорию, затем на созвоне с главной их R&D получили советы и рекомендации по разным внештатным ситуациям. Затем перешли к практике.

Опробовали костюм на мне, чтобы я знал и понимал, что будет чувствовать Никита. Сложно, но очень круто.

А через час, после измерений и подгонки по размерам в костюм "загрузили" сына.

Загрузили - потому что он не может просто так взять и пересесть. Не может даже ухватиться руками за кресло или за экзоскелет.

Надо аккуратно поднимать вверх его 184 см роста и 75 кг веса буквально на ладонях, пересаживать в "мех-сьют", при этом очень аккуратно и внимательно быть с его ногами и руками - риск травм присутствует.

Окей, пересадили, сделали финальную подгонку "меха" и подняли сына.

Сделали шаг, и ещё один, и ещё несколько.

Шагали на месте и по комнате.

Садились, когда заканчивались силы и вставали снова.

Два дня прошли в тренировках, затем гости улетели - они рассказали и показали нам всё максимально и дальше начались самостоятельные занятия, про которые постараюсь рассказать отдельно.

Спасибо Katka Bereziy тебе и твоему сыну 🤝

И да, про самостабилизацию:

– Экзоскелеты бывают с функцией удержания человека в вертикальной позиции - в таком шёл один из факелоносцев текущей Олимпиады.

Такая стабилизация позволяет начать ходить людям с разными степенями повреждениями.

– Экзоскелеты без самостаблизации оказывают сильный физиотерапевтический эффект. Пилоту надо стараться переносить вес своего тела и максимально подключать "кор"-мышцы и вестибулярный аппарат для удержания вертикального положения. И тут нужен ассистент - второй пилот, который держит "мех-сьют" за специальные ручки сзади и помогает удерживать вертикализацию.

В нашем случае нужен еще один помощник, который держит роллер впереди и ассистирует при "загрузке" и "выгрузке" пилота.

И так, кратко:

Экзоскелеты есть для передвижения и есть для реабилитации.

Экзоскелет может быть сложным в использовании в некоторых ситуациях, например в нашем случае каждая "загрузка" или "выгрузка" занимает 15-20 минут.

Экзоскелет – это дорого, наверное это самый дорогой тренажёр.

Но самое главное - это самое эффективное средство в нашем случае. Шансы на улучшение состояние выросли сильно.

Надо дальше много работать и продолжать верить, что всё получится.

Сил нам 🙏

Спасибо всем за поддержку 🤝

Каждые 5-6 недель Никите приходится возвращаться в клинику ненадолго.

Потом несколько дней пить антибиотики и внимательно следить за состоянием, чтобы не "поймать" обострения.

Даже не верится уже, что мы прожили в таких палатах несколько месяцев.

Какие-то качели.

То сам себе разрешил жаловаться, то наоборот - не могу ничего писать про текущее состояние, потому что не хочется показывать свою слабость.

Но держать всё в своей голове - жесть полная.

Почти три года в стрессе.

Каждый месяц нагрузка возрастает:

– и физическая, потому что всё больше медицинских функций и работа физиотерапевтом ложится на меня.

– и морально, потому каждое утро и каждый вечер, когда поднимаю и укладываю сына, кручу в голове "а чтобы могло быть если" и всё такое.

– ещё и FOMO "синдром упущенной жизни", из-за того, что я далеко от всей движухи, от людей, в жёстком графике и прочее. От того, что теряю и теряю то, что делал и создавал несколько лет.

Организм сильный, но и он имеет предел возможностей.

Сбои усиливаются - сказывается и на общем состоянии и на работе мозга и на эмоциях.

Почти три года я живу и за себя и за своего сына.

Я его ноги и руки после того, как его сбила машина по дороге из школы домой и он парализован.

Причём сын - это не маленький мальчик, сейчас это уже 18 летний парень, выше меня и весом как я.

И вот его я ношу на руках где-то 16 раз в неделю.

Сорри, за такой пост, но очень надо выговориться.

Ещё добавляются "бытовые" проблемы - сложности с продлением ВНЖ, блокировки банков, отказ страховой в выплате возмещения, бездеятельность полиции, проблемы с возможным получением гражданства Кипра для младшего сына и непонятная ситуация с нашими кейсами.

Плюсом ещё и невозможность переезда из Никосии в Лимассол потому, что почти нереально найти жильё в аренду с доступом для человека в wheelchair...

Я, конечно, справлюсь, но это давно уже за гранью.

Сегодня у меня грустная дата

Три года назад автомобиль сбил моего младшего сына, Никиту, когда он возвращался из школы домой.

Ему повезло - он выжил, но был парализован.

Спортсмен, выигравший несколько международных чемпионатов по мечевому бою под флагом Кипра, музыкант, отличный ученик, душа компании. В пятнадцать лет оказался заперт в своем теле - травма спинного мозга в районе шейного отдела позвоночника.

За эти три года у него было несколько операций. Сделано десятки MRI, CT, X-Ray, анализов и прочего.

Установили сложный кибер-имплант для подачи лекарства в спинной мозг.

Мы прожили с ним полтора года в больницах. И сын продолжает каждодневные занятия в разных мед.центрах.

Занимается на уровне профессионального спортсмена - 18-20 часов в неделю.

Я не перестаю удивляться его силе - силе духа и физической выносливости. Невероятный парень.

Закончил школу онлайн и поступил в университет, тоже в онлайне.

У него есть и социальная жизнь - получается общаться онлайн с друзьями и одноклассниками.

Мы побывали на нескольких концертах и стендапах.

Пару раз в месяц на выходных он встречается в друзьями в кафе.

И хотя каждая такая поездка и встреча нуждается в специальной логистике, требует предварительной подготовки, физических и моральных усилий - сын продолжает это делать.

Врачи не дают прогнозов - может быть всё или ничего.

Постоянный небольшой прогресс на улучшение. Но ключевых изменений пока нет.

Надежда и планы сейчас такие:

1. На естественное постепенное проращивание новых нейронных связей вокруг поврежденного участка.

2. На новые медико-биологические методы восстановления нейронных связей.

3. На новые медико-технологические устройства, заменяющие поврежденный участок.

4. На чудо.

В свое время много людей поддержали нас - огромное спасибо им за это.

Сын обязательно восстановится, рано или поздно.

Сил нам на этом сложном пути 🙏

Три года 😔

Гипнагогическое подергивание или Hypnic jerk.

У каждого из нас бывало такое. Это то самое состояние, когда во время сна кажется, что падаешь и резко вздрагиваешь просыпаясь.

Причина вполне тривиальная - это попытка мозга оживить тело, когда ему кажется, что что-то пошло не так, а мы всего лишь заснули физически, но не эмоционально.

Обычно причиной таких вещей могут быть стрессы, истощение организма, хронический недосып, сильное утомление.

У каждого из нас такое бывало. Но мало у кого бывало это повторами.

У Никиты недавно началось такое, причём не один раз, а циклом. Он начинает засыпать, вздрагивает как от падения, просыпается, пытается снова заснуть, почти засыпает, снова вздрагивание и всё по кругу.

Первые две ночи в таком состоянии он не мог заснуть до 5 утра. Потом недосып, слабость, мало сил на физиотерапию.

Стали менять вечерние "ритуалы" и смотрели как это меняет сон.

Получилось снизить длину такого цикла, и засыпать начал около 2-3 ночи.

Это было лучше, но всё равно организм не успел восстановиться.

Задал вопрос нашему замечательному терапевту, которая ведёт Никиту последние 2.5 года - она связалась с одним из лучших неврологов, который наблюдает Никиту - ситуация не стандартная, явных причин не видно.

Решили сделать обследования и начать с энцефалограммы мозга, дабы исключить какие-то осложнения.

И сегодня с утра Никиту облепили проводами и заставили спать под наблюдением приборов. Теперь будем ждать заключения врача и его рекомендации или новые направления на следующие обследования.

Но самое интересное, что уже на этих выходных сон у Никиты стабилизировался. Но провериться надо, повторять такую неделю не хочется.

Сначала невероятная радуга, а затем "Клиника боли".

В клинике необычное авторское оформление.

Не смог расшифровать, что за художник сделал им настенные панно. На фото только часть.

В эту клинику мы с Никитой приезжаем всё чаще, следующий визит запланирован через 1.5 месяца.

Раньше перерывы были больше.

Из-за постепенного увеличения ежедневных дозировок запас лекарств во встроенном импланте опустошается всё быстрее и надо регулярно его заправлять.

Причём какое-то время назад мы перешли на лекарство высокой концентрации, там в 4 раза больше действующего вещества и значит, что надо заправлять в 4 раза реже.

Правда лекарство такой концентрации не поставляется в кипрские аптеки, только обычная концентрация доступна.

Искал разные варианты привезти на Кипр, в итоге получилось найти такое в General Hospital через фармацевта нашей частной клиники.

Вот такое было утро понедельника...

Нашему младшему сыну Никите исполнилось 19 лет.

Один из самых мужественных и сильных духом людей, которых я встречал в своей жизни.

В прошлом музыкант, спортсмен с несколькими выигранными международными чемпинонатами, умный и независимый парень.

Вот уже 1367 дней (это 3 года и почти 9 месяцев), каждый день, он борется за своё восстановление, за возможность управлять своим телом, за свою свободу.

Очень сильный человек, и физически и морально. Прошедший через многое и продолжающий смотреть на жизнь с оптимизмом, с улыбкой и со здравой надеждой.

Сын - ты невероятный. Ты справишься.

Поправляйся и будь и дальше крутым и классным.

Четыре тяжёлых года...

Четыре года назад мне позвонили с незнакомого номера, а затем раздался голос сына "Папа, меня сбила машина, я не могу двигаться".

15 октября 2021 года машина сбила нашего младшего сына, когда он возвращался из школы домой.

Никите повезло - он выжил, но оказался парализован из-за повреждения спинного мозга в районе шейного отдела позвоночника.

Молодой парень, спортсмен который выиграл несколько международных чемпионатов по мечевому бою под флагом Кипра, музыкант, отличный ученик, душа компании – в 15 лет оказался заперт в своем теле.

За четыре года было сделано несколько операций, десятки обследований, MRI, CT, X-Ray, анализов и прочего.

Был установлен сложный медицинский имплант для подачи лекарства в прямо спинной мозг.

Полтора года мы с сыном прожили в больницах - государственной и двух частных клиниках.

И всё это время Никита продолжает каждодневные занятия в разных медцентрах, занимаясь на уровне профессионального спортсмена 15-18 часов в неделю.

Он просто невероятный парень, с огромной силой духа и с физической выносливостью.

Сын сумел окончить школу онлайн, поступил в университет, тоже онлайн, уже закончил 1й курс и продолжает обучение дальше.

Периодически встречается с бывшими одноклассниками где-нить в кафе, и регулярно играет в настольные игры со студентами из UNIC.

Мы с ним побывали на десятке концертов и разных выступлений - наличие личного специального транспорта позволяет возить сына по острову.

И хотя каждая такая поездка и встреча нуждается в специальной логистике, требует предварительной подготовки, физических и моральных усилий - он продолжает это делать.

На текущий момент врачи всё так же не дают прогнозов - может быть всё или ничего.

Идёт постоянный небольшой прогресс.

Но ключевых изменений пока нет.

Надежда и планы сейчас такие:

1. На новые медико-биологические методы восстановления нейронных связей.

2. На естественное постепенное проращивание новых нейронных связей вокруг поврежденного участка.

3. На новые медико-технологические устройства, заменяющие поврежденный участок.

4. На чудо.

Водитель, в соотвествии с текущими правилами и законами Кипра, не понёс никакой ответственности, вообще.

Его страховая компания не возместила ни цента, наши юристы передали дело в суд, но это может затянуться на несколько лет.

Государство никак не помогает - мы тут "гости".

И тем более радует, что так много людей поддержали и поддерживают нас и материально и морально - огромное спасибо вам всем за это.

Никита обязательно восстановится, рано или поздно.

Сил нам на этом сложном пути 🙏

В 2024 году сын начал делать первые шаги на Lokomat. Это беговая дорожка и фиксированный экзоскелет.

Человек там как бы висит частично, а устройство двигает его ногами.

В отличие от нашего текущего полного экзоскелета, данное устройство не даёт полной нагрузки на суставы ног и всего опорнодвигательного аппарата.

Но терапевтическое воздействие всё равно очень хорошее. В нашем случае оно помогало восстанавливать организм сына в вертикальном положении и начало возвращать активность в работу ног.

Это одна из тех вещей, которые помогают поддерживать сына в нормальном физическом состоянии.

Иначе - очень быстрая регрессия мышц И связок.

Вот такой путь на wheelchair, по дороге среди машин, из клиники домой, когда какие-то фургоны закрыли путь к специальному въезд в больницу.

Мы так ездили больше недели, с постоянным риском попасть под колёса.

Полиция несколько раз говорила "мы не имеем права их штрафовать"...

Семь лет назад, один из паблик боев Никиты.

Это было на открытии ММА чемпионата на Кипре.

Сыну тогда было 12 лет.

Затем у него было несколько выигранных международных чемпионатов по мечевому бою, золотые медали под флагом Кипра, очень реальный шанс на чемпионство мира в своей возрастной категории.

В октябре 2021 всё поменялось - теперь он каждый день борется за право двигаться.

У каждого свои приготовления к Рождеству и Новому Году.

Мы вчера утром заправляли Никите имплантированную баклофен помпу в "Клинике Боли".

Звтем несколько часов подавали документы в мигрейшен на очередное продление нашего резидентства, и даже с лучшими мигрешен юристами это было очень непросто.

Сегодня с утра заказывал запас лекарств и других медикаментов, чтобы не было проблем на праздниках.

И затем в клинику на замену катетера, которую делаем каждый месяц.

За каждым описанием такого действия скрыто много подготовки, волнений, разных взаимодействий, стрессов.

Но мы продолжаем быть позитивными и сильными.

Пусть ваша подготовка к праздникам будет более лёгкой и приятной.

🎄✨🤝

Вернулись с Никитой домой, а тут лифт сломался.

Ждём ночных ремонтников.

Хорошо, что не сильно холодно, только +10

Хорошо, что мы не в лифте застряли, а только снаружи ждём.

UPD. Минут за 40 решили проблему.

Приехал ремонтник, поднял нас на наш этаж и пошёл чинить лифт.

Уже полтора года у нас дома свой экзоскелет.

Сначала Никита занимался в нём почти каждый день, но затем организм дал сбой и теперь стараемся раз в неделю делать вертикализацию и ходить кругами по комнате.

Два года назад доктор был прав, что это очень сложно, но мы научились всё делать, хотя это очень сложно каждый раз - и садиться в экзоскелет и затем пересаживаться из него в wheelchair.

Опять палата в клинике, снова ждём врача.

Замена внутреннего катетера у сына.

По сути - рутинная процедура, но по факту - это полостное вмешательство, причём потом обязательный курс антибиотиков, для минимизации риска инфекции внутренних органов.

И так каждый месяц.

Сил нам на этом сложном пути.

15.05.2026 уже 55 месяцев ежедневной борьбы за восстановление. Сложный и долгий путь. Сил нам.

Сколько времени надо, чтобы надеть футболку, трусы, шорты?

У сына сегодня заняло 27 минут.

Пока я сдавал первый из четырёх языковых экзаменов сегодня утром, Никита одевался утром сам.

Аня дала ему одежду и он полчаса в кровати надевал её.

Я всё ещё не представляю, как это можно сделать в ситуации, когда кисти рук не работают и пальцы не сгибаются.

Спросил у сына потом, что было самое сложное - говорит, что сложно нагибаться в сторону ног и держать себя так, ведь тело от пояса и ниже не работает вместе с прессом.

Сын оделся за полчаса.

Затем Аня помогла ему пересесть с кровати на wheelchair и к моему возвращению с экзамена Никита уже завтракал.

Горжусь им. ✨

Прошла ещё одна замена катетера у сына. Затем несколько дней антибиотиков, чтобы снизить риск инфекции.

И так каждый месяц...

Даже не хочу рассказывать, насколько сложно это всё.

Просто вспомните момент в своей жизни, когда вы уставали так, что вообще не было сил. И ещё вспомните момент, когда вам было морально очень сложно.

А теперь представьте, что всё это одновременно каждый день уже 56 месяцев...

Вчера из Никиты раздался звонок.

Точнее не совсем звонок, а такой пищащий звук, в меру громкий, но не долгий.

Каждый шесть часов этот звук повторялся.

Т.е. звук шёл прямо изнутри сына.

Первый раз это шокирует. У человека нет своих органов, которые могут издавать такой звук.

Значит это звук от чего посторенного.

Кто-то из вас, читающих регулярно мои публикации, уже наверное догадался, что это звук от баклофен помпы.

В среду её надо было заправлять, но Никита попросил записаться на пятницу, чтобы уменьшить выбрасываемый остаток лекарства и увеличить дни между заправками.

А у помпы всё просто - если в установленную дату её не заполнили новым лекарством, то она начинает пищать каждые 6 часов, напоминая, что уже используется последний резерв, который рассчитан на 3,5 дня.

И, не смотря на это, если есть возможность, сын просит сдвигать заправку на +1 или +2 дня от финальной даты.

Чтобы, как я сказал выше, увеличить перерыв между следующем посещением "Клиники Боли".

Просто процедура заправки помпы не слишком приятная.

Сначала в клинике к животу сына прикладывают специальный прибор, который снимает показания с помпы.

Затем на тело наклеивают специальную накладку с разметкой, чтобы точно вычислить центр помпы.

Берут шприц и иглой протыкают кожу на животе так, чтобы попасть в приёмник помпы.

Затем выводят остаток лекраств. Шприц отсоединяют, оставляя иглу торчать из живота.

Шприц наполняют баклофеном, пять ампул, и вводят это в помпу.

Затем шприц снова отсоединяют, наполняют ещё одним лекарством (с очень ограниченной доступностью и со строгим учётом) и снова вводят в помпу.

Иглу вытаскивают. Место инъекции обрабатывают, заклеивают.

Снова подключают прибор, снимают данные и проверяют параметры подачи лекарства.

Помпа размером с хоккейную шайбу, подшита изнутри живота.

Внутренний катетер от неё идёт к позвоночнику и там он подключен прямо во внутрь оболочки спинного мозга.

Таким образом помпа подаёт необходимое лекарство прямо в спинной мозг небольшими порциями круглосуточно.

Дозировка почти на максимуме для таких случаев и поэтому приходится использовать лекарство повышенной концентрации, чтобы заправки были не раз в неделю, а раз в четыре-пять недель.

Такое лекарство не поставляется в аптеки Кипра.

Оно используется только в 1-2 клиниках по отдельному распоряжению Минздрава. У меня получилось настроить логистику получения этого лекарства благодаря нашей клинике и их прямой связи с главным государственным госпиталем Никосии.

И если вы думаете, что данное лекарство необходимо, чтобы Никита восстанавливался, то вы ошибаетесь.

Оно наоборот частично подавляет локомоторные функции тела, тем самым уменьшая подвижность.

Но главное - оно очень сильно снижает спастичность тела, а особенно ног и это чрезвычайно важно для поддержания сына в стабильном состоянии.

Спасибо, что дочитали до конца. Это лишь один из небольших эпизодов нашего долгого пути.

В каждый мой пост про блокировки тротуаров или рампы в клинику - приходят люди, которые уверенно рассказывают:

1. что наверное водителям было важно там остановиться

2. как правильно звонить в полицию и ждать на улице пока всё решат

3. как надо установить конусы, столбики или другие штуки возле клиники

4. что надо куда-то отправить фото, чтобы выписали штраф

5. что больнице надо сделать больше парковок, чтобы люди могли ставить машину не на рампе

6. что мне надо рассказать о проблеме руководству больницы

7. что надо поставить таблички, знаки, разметку

8. другие советы в этом же духе.

Люди, я готов каждому такому советчику дать возможность побывать в нашей шкуре.

Приезжайте, я посажу вас в запасное wheelchair и днём в районе обеда, когда потеплее - отвезу вас в клинику и обратно.

Или ещё лучше - приезжайте вдвоём, я выдам вам wheelchair и вы друг друга отвезёте в клинику и обратно.

А потом вы сделаете всё то, что мне советуете.

В том числе и "потерпеть, вдруг водителю очень срочно надо"...

Ну или убедитесь, что всё это и так есть/делается, но вам проще обвинять меня в жалобах, чем сознаться, что водители не должны парковаться на тротуарах и на рампах. И что за это должно быть наказание.

На фото - только часть коллекции...

"Ma ti kanete?" - кричал я сегодня и бил рукой по заднему стеклу машины.

"Что вы делаете?" - это был крик души, вырвающийся из меня, когда на нас с сыном начала ехать машина, стоявшая на тротуаре на встречке.

Мы возвращались с клиники, как делали это уже несколько тысяч раз за эти годы.

Осторожно переехали дорогу и остановились на тротуаре перед шлагбаумом в наш двор.

Мне надо было освободить одну руку, чтобы нажать кнопку открывания, и делать это можно безопасно (как я думал), только на тротуаре.

И вот в этот момент, машина, которая была запаркована на тротуаре между въездом в наш двор и курьерской компанией, решила поехать задом. Точнее это водитель этой машины так решил.

Ему было вообще похер, что он запаркован на тротуаре, что он стоит на встречной полосе и что он не убедился, то сзади никого нет. Он блять просто поехал.

Я успел сдвинуть wheelchair с Никитой вперед и стал кричать. Громко кричать. И бить по заднему стеклу машины рукой.

Водитель ударил по тормозам.

Я не стал с ним разбираться никак. Просто ещё раз громко и эмоционально высказался "Ма ти канэтэ?" - "Что вы делаете?"

Открыл шлагбаум и закатил сына во двор.

Я понимаю, что мне сейчас в комментариях кто-то обязательно напишет,

что надо звонить в полицию на такие парковки,

что надо звонить в трахономию (дорожный отдел муниципалитета",

что надо было внимательнее смотреть,

что ничего такого не могло быть и я придумал всё,

что я просто пользуюсь инвалидностью сына для того чтобы получать трафик в ФБ (это реальные слова, да),

что надо переезжать в другую страну,

что бесполезно что-то менять в чужой стране,

Пусть пишут.

Но, к сожалению, никто из таких "писателей" не предлагает какие-то реальные варианты.

А мне очень не хочется держать внутри себя вот эту злость, которая возникает в таких случаях. Я не хочу переживать это в одиночку или вместе с семьей.

Мне надо высказываться.

Я буду и буду пытаться создать общественный резонанс.

Возможно, это поможет что-то изменить.

Хуже точно не сделает.

Μα τι κάνετε;

Потеть - это привилегия.

Лето, жара, люди потеют, но не все...

Давайте поговорим про пот.

Да, звучит не очень приятно, но это очень важная вещь для каждого из нас.

Потение - это физиологический процесс, который выполняет несколько функций.

1. Охлаждение - когда нам жарко, то выделяется пот, который испаряется, тем самым защищая организм от перегрева.

2. Детоксикация и очищение - наш организм вместе с потом выводит из себя излишки солей, разные метаболические отходы и токсины.

3. Защита кожи - смешиваясь с кожным жиром, пот создаёт защитное покрытие, которое сохраняет pH кожи и предотвращает её пересыхание.

А что будет, если человек перестанет потеть?

Тем более на Кипре, где обычно более высокие температуры, особенно летом.

1. Возрастает риск теплового удара - без выделение пота тело не может сбросить избыточное тепло, температура начинает расти, появляется слабость, головокружение, возможны потери сознания и даже есть риск летальных исходов.

2. Нарушение терморегуляции - организм пытается охладиться за счёт учащённого дыхания и расширения сосудов. Кожа становится краснее и горячее, увеличивается нагрузка на сердце.

3. Токсическая нагрузка - из-за того что пот не выходит наружу и не выводит некоторые токсины, они начинают накапливаться и ухудшают состояние кожи.

Почему я про это пишу?

Потом что за работу потоотделения отвечают потовые железы, которыми управляет вегетативная нервная система, сигналы к которой идут от гипоталамуса через спинной мозг.

У нашего младшего сына Никиты травма спинного мозга, причём на уровне шейного отдела позвоночника (С4-С5-С6).

Он частично парализован - не работают кисти рук и пальцы. Полностью не работает тело от живота и ниже, включая ноги.

И, из-за такого повреждения, не проходят сигналы от гипоталамуса, и соответственно, не работают его потовые железы.

Наш сын не потеет.

На Кипре это очень опасно.

Даже за полчаса на улице без охлаждения - у Никиты возникают проблемы. Слабость, поднятие температуры и прочее.

И так же проблемы есть и при снижении температуры - тело не может нормально реагировать и почти не может регулировать теплоотдачу.

Мы стараемся круглый год поддерживать комфортную температуры в комнате сына и вообще дома.

Прогулки с сыном летом по улице - очень короткие.

Стараемся всегда быть в кондиционированных помещениях.

И регулярный контроль температуры тела и состояния кожи.

Живём с этим более четырёх лет.

И это "всего лишь" одна из множества проблем.

Очень надеюсь, что в обозримом будущем мы сможем изменить всё в лучшую сторону.

Сил нам на этом пути.

И снова "Клиника Боли".

Сегодня очередная перезаправка баклофен помпы, которая имплантирована в Никиту. Она подаёт лекарство прямо в спинной мозг и каждый 20-25 дней необходимо заполнять её новой порцией баклофена и специального обезболивающего.

Всё это для поддержания организма сына в функциональном состоянии.

Причём надо постоянно держать баланс между уровнем спазм и дозировкой лекарств.

Уже почти пять лет наш младший сын парализован после того как его сбила машина по дороге из школы.

Водитель, согласно решению полиции и местным законам, на понёс никакого наказания, даже штрафа не было.

Мы подали в суд на него и его страховую компанию, но это долгий и сложный процесс без гарантированного результата.

Сын провел в больницах полтора года. И продолжает своё восстановление каждый день - десятки часов занятий ежемесячно. Без этого мышцы могут быстро деградировать совсем и восстановить их будет почти невозможно.

Наши расходы за это время уже более 500'000 евро и продолжают расти.

Но мы продолжаем наш долгий путь восстановления.

И продолжаем каждые 20 дней приезжать в Клинику Боли.

Сейчас сыну протыкают живот, чтобы ввести новые 4 ампулы лекарства...

Сил нам... 🙏

P.S. Поддержать материально

В этот вторник, 8 сентября, Председатель Парламента Кипра госпожа Annita Demetriou осудила действия водителя автомобиля, припаркованного на пандусе для инвалидов.

Это произошло прямо на территории парламентской автостоянки и это помешало человеку в wheelchair воспользоваться пандусом.

Я даже не знаю как комментировать данную ситуацию.

С одной стороны - хорошо, что глава Парламента обратила внимания на подобную ситуацию и попросила принять все меры, чтобы избегать таких ситуаций в будущем.

Но с другой стороны - этот случай не единичный. Такое происходит каждый день на Кипре. Блокируют не только тротуары, но и пандусы для инвалидов и рампы для заезда в больницы и даже места парковок амбулансе.

Возможно, что этот случай создаст тот самый прецедент, из-за которого начнутся какие-то изменения со стороны государства.

А возможно, что проблему решат только в рамках парламентской парковки.

Хочется верить в лучшее, но сейчас за окном сентябрь, машин в Никосии всё больше, дороги всё загруженнее, и значит я продолжаю собирать коллекцию фотографий машин, которые регулярно мешают возить сына в клинику и мечтаю о том, что на Кипре полиция начнёт применять штрафы за такие парковки или муниципальные службы начнут получать %% за каждый выписанный штраф и будут работать в 100 раз активнее.

Уважаемые медиа Cyprus Mail AlphaNews.Live Phileleftheros (Ό Φιλελεύθερος) и другие - у меня для вас материал, много материала, очень много. Давайте попробуем сделать этот остров лучше.

P.S. фото из личного архива

Огромный плюс Кипра в том, что даже если вам надо каждый месяц быть в Клинике Боли, то вид из окна помогает уменьшить негативные впечатления от всего процесса.

Сегодня было особенно сложно - делали пересчёт дозировки смеси лекарств, чтобы проверить, за счёт чего можно снижать проблемы дальше - за счёт баклофена или морфина.

В ближайший месяц будет понятно, по какому пути идём дальше.

И это не лечение, это поддержание жизни сына в более функциональном состоянии.

Сил нам на этом сложном пути.

А вид хороший, да.